Cell重磅!哈佛学者“双管齐下”,揭示抑制癌
癌细胞通常发生一系列突变。大约20%到25%的癌症涉及一种名为SWI/SNF的分子复合物发生突变。然而,旨在阻断SWI/SNF活性的药物并不总是像预期的那样有效。
突破!浙大医学院研究团队发现癌症诊断治疗全新靶
tRFs在各种类型的癌症中经常出现异常调节,并且一些tRFs的异常表达直接参与并发挥功能在癌症的进展过程中。
突破血脑屏障!中国医学科学院北京协和医学院学者
胶质瘤是最常见的脑肿瘤,治疗选择有限,而恶性胶质瘤和胶质母细胞瘤(GBM)患者预后较差。血脑屏障(BBB)和胶质瘤干细胞(GSCs)对药物递送造成的物理障碍,被广泛认为是导致临床结果不理想的关键因素。
增强抗肿瘤疗效!中南湘雅联合中山大学最新发文
去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的发展是降低前列腺癌患者预期寿命的重要因素。此前有报道称,CDK4/6抑制剂可以通过破坏BRD4的稳定性来克服CRPC对BET抑制剂的耐药性,这表明CDK4/6抑制剂和BET抑制剂的联合治疗CRPC是一种很有前途的治疗方法。
"抗癌神药" PD-1 新发现!武大学者发现肿
与单药治疗相比,PD-1阻断和IL-2联合治疗显著提高抗肿瘤疗效。可是,联合治疗产生协同效应的潜在机制仍不清楚。
最新!浙大医学院:研究发现促进癌症转移和化疗耐
卵巢癌通常与转移和化疗耐药导致的不良预后有关。PINK1(PTEN诱导的激酶1)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在调节癌细胞的各种生理和病理生理过程中起着至关重要的作用。
肿瘤转移的“新克星”!南华/湘雅/北大学者联合
光动力疗法(PDT)因其疗效显著而在肿瘤治疗中得到广泛应用。然而,由血管异常引起的肿瘤缺氧微环境严重限制了PDT的疗效。此外,异常的血管系统与免疫治疗的失败有关。
最新进展!华科大同济医学院发文:揭示促进肿瘤进
肿瘤微环境(TME)是调节结直肠癌(CRC)进展的重要因素。癌症相关成纤维细胞 (CAF) 是 TME 中的主要间充质细胞,在肿瘤进展中起着至关重要的作用;然而,具体的潜在机制需要进一步研究。
癌症免疫治疗新突破:复旦同济研究团队揭秘组合策
最近的研究确定了FBXO38作为T细胞中PD-1蛋白降解的关键调节因子,为癌症免疫治疗提供了一个新的靶点和策略。
再取进展!武汉大学舒红兵团队揭示癌症靶向药物研
各种细胞应激条件触发线粒体DNA (mtDNA)从线粒体释放到细胞质中。释放的mtDNA被cGAS-MITA/STING通路感知,导致I型干扰素等效应基因的诱导表达。这些过程有助于对病毒感染和其他应激因素的先天免疫反应。
更进一步!南医大学者揭示介导结直肠癌肝转移的潜
贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种抗VEGF单克隆抗体,在晚期结直肠癌的联合治疗中发挥重要作用。然而,耐药性仍然是限制贝伐珠单抗疗效的主要障碍,这凸显了确定抗血管生成治疗耐药机制的重要性。
双重疗效!复旦大学联合上海交通大学共同发文:揭
免疫疗法在胃癌 (GC) 中没有产生令人满意的治疗反应。然而,靶向髓系检查点有望扩大免疫治疗的潜力。本研究旨在评估 Siglec-10 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在调节抗肿瘤免疫中的关键作用,并探索髓系检查点 Siglec-10 作为介入靶点的潜力。
新思路!华中科技大学任佃云/吴河水/赵晓艳发现
Hippo信号通路是一条肿瘤抑制通路,它可以通过各种额外的因子来激活,以调控细胞分化和器官发育。最近的研究报告称,核心激酶组合的自磷酸化刺激了Hippo信号级联的激活。
再取进展!中山大学刘超教授团队最新研究:为伴有
胆管肿瘤血栓形成(BDTT)是一种严重的并发症,最有可能发生在晚期肝细胞癌(HCC)患者身上,会导致生活质量急剧下降,并与较差的临床预后相关。
【Cell子刊】打破限制!北京大学研究发现促进
癌症免疫耐药性仍然是针对实体瘤的免疫疗法的重要障碍。因此,提高对新抗原的免疫识别对于扩大癌症免疫治疗的临床适用性至关重要。
化解挑战!温医大宋伟宏院士团队发文:揭示肿瘤发
黑色素瘤基因组中的高突变率对于将真正的驱动事件与背景突变进行分层构成了一个重大挑战。许多反复出现的非编码变化,比如增强子的变化,可以塑造肿瘤的进化,因此强调了系统地解析黑色素瘤中增强子破坏的重要性。
【STTT】北京协和医院联合中山大学研究发现靶
淋巴结(LN)转移是非小细胞肺癌(NSCLC)的主要转移途径之一,被认为是患者预后不理想的主要原因。尽管淋巴管生成是介导LN转移的关键过程,但NSCLC中涉及淋巴管生成和LN转移的调控机制尚不清楚。
再取进展!中山大学顾仰葵/吴沛宏团队发现C期肝
奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX)联合肝动脉输注化疗(HAIC)对巴塞罗那临床肝癌(BCLC) C期肝细胞癌(HCC)患者显示出希望。在中国,卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合治疗目前已被批准为无法手术的HCC的一线治疗方法。
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