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| 导读 | 基因简介
中英文全称：视网膜色素变性2(X 连锁隐性) retinitis pigmentosa 2 (X-linked recessive)
活性：未折叠蛋白结合
参与：β 微管蛋 白折叠|视觉感知|应答刺激
病变：视网膜色素变性 2|Xp11.3 缺失综合征
OMIM/位置：312600 Xp11.4-p11.21
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基因简介
中英文全称：视网膜色素变性2(X 连锁隐性) retinitis pigmentosa 2 (X-linked recessive)
活性：未折叠蛋白结合
参与：β 微管蛋 白折叠|视觉感知|应答刺激
病变：视网膜色素变性 2|Xp11.3 缺失综合征
OMIM/位置：312600 Xp11.4-p11.21
中英文全称：视网膜色素变性2(X 连锁隐性) retinitis pigmentosa 2 (X-linked recessive)
活性：未折叠蛋白结合
参与：β 微管蛋 白折叠|视觉感知|应答刺激
病变：视网膜色素变性 2|Xp11.3 缺失综合征
OMIM/位置：312600 Xp11.4-p11.21
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