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腾讯登录延胡索酸酶缺乏症
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：延胡索酸酶缺乏症
</div><p align="left"> <br/>相关基因： FH <br/>染色体位置：1q42.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606812... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：延胡索酸酶缺乏症
</div><p align="left"> <br/>相关基因： FH <br/>染色体位置：1q42.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606812 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介： 延胡索酸酶缺乏症是一种常染色体隐性代谢紊乱病,表现为延胡索酸水合酶缺乏,使尿液中延胡索酸累积增加。 <br/> </p>
</div><p align="left"> <br/>相关基因： FH <br/>染色体位置：1q42.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606812 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介： 延胡索酸酶缺乏症是一种常染色体隐性代谢紊乱病,表现为延胡索酸水合酶缺乏,使尿液中延胡索酸累积增加。 <br/> </p>
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