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欧洲临床肿瘤协会年会:各大药企研发动态盘点

首页 » 研究 » 新药研发 2014-09-30 转化医学网 赞(2)
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导读
欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO)可能没有美国那么声势浩大,不过仍能得到不少消息,而且这个周末会议上发布的一些新数据也相当惹人关注。比如总结了让转移性乳腺癌患者活得更长久的帕妥珠单抗的成绩。

  欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO)可能没有美国那么声势浩大,不过仍能得到不少消息,而且这个周末会议上发布的一些新数据也相当惹人关注。比如总结了让转移性乳腺癌患者活得更长久的帕妥珠单抗的成绩。一下是一些重点总结:

1. 诺华公布了肺癌药物Zykadia的相关数据,这个ALK-抑制剂的竞争对手是辉瑞的Xalkori.当把ALK疗法作为首次疗法时,该药物平均延缓了肿瘤生长达18个月,而对于之前接受过其他疗法的病人来说,平均延缓期则为9个月。罗氏表示,该药物还表现出了脑部活性,这也为治疗脑部转移瘤提供了可能性。

2. GSK的抗黑色素瘤组合药物 TafinlarMekinist表现不俗,一个直接研究表明和罗氏的Zelboraf能够延缓肿瘤生长7.3个月相比,该组合能延缓达11.4个月。这个已经获批的组合药物的竞争对手则是Zelboraf的一种组合药,在另一项ESMO研究中表明,这种联合用药和Zelboraf单独使用相比能够减少一半肿瘤发展的风险。而和Zelboraf联合使用的cobimetinib现在正在等待欧洲的批准。

3. GSK的Tafinlar在单独使用的情况下即可以延长患者的生命,使用该药后45%的患者已经存活了2年,而相比使用其他药物则仅有35%患者存活2年。最终的总存活数据还要到2016年才能得到,这个药物是基于其作为主要重点的无进展生存时间的提高而获批的。

4. 百时美施贵宝声称在之前接受过该公司靶向药物Yervoy治疗黑色素瘤患者中,有32%的患者对后续的其新的免疫治疗药物Opdivo有响应,而对传统的后续化疗则只有11%患者有响应。

5. 默克表示其刚刚获批的免疫治疗药物Keytruda单独用药时在膀胱癌患者中显示出表现出24%的反应率。该公司称10%的患者表现出完全缓解。Keytruda在本月初作为治疗黑色素瘤药物而获批,但它很有希望在未来用于其它肿瘤的治疗。

6. 辉瑞的ALK阳性肺癌药物Xalkori 拥有了新的适应症。一项新英格兰医学期刊上的研究表明该药物可以抑制由于ROS-1基因重排导致的肺癌,在50名受试者中36名患者表现出明显的肿瘤减小。该研究的第一作者,麻省总医院的Alice Shaw表示,数据结果证实对于ROS1重排导致的肿瘤患者来说ROS1可以作为一个很好的治疗靶点。Xalkori被批准用于治疗一种比ALK-阳性更罕见的肺癌。

7. 强生前列腺癌药物Zytiga联合强的松使用和安慰剂联合强的松使用延长了病人的存活期,而两组病人都没有接受过化疗。Zytiga组患者的中位总存活期为34.7个月,而对照组的则为30.3个月。这个分析结果是强生用来向FDA申请Zytiga作为化疗前用药的最终结果。(转化医学网360zhyx.com)

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原文地址:http://www.fiercepharma.com/story/esmo-latest-skinny-drugs-pfizer-novartis-gsk-merck-bms/2014-09-29

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