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英国科学家发现筛选前列腺癌药物新方法

首页 » 研究 » 检验 2014-11-05 转化医学网 赞(2)
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导读
AMACR(A消旋酶)被认为是一个可能的癌症药物作用位点,但是该酶的活性很难精确测量,限制了通过AMACR酶筛选抗癌药物的发展。英国科学家找到了AMACR酶参与的另外一个化学反应,通过测量这个新的反应,他们可以很容易准确评估潜在的候选药物的有效性,这将有助于加快前列腺癌症新疗法的发展。

  为了关注男性健康,很多男性在这个月发起了蓄须活动来筹措慈善资金,但是你知道这些慈善资金去哪里了吗?

  在英国蓄须慈善基金会的支持下,英国科学家找到了一种检测前列腺癌药物的新方法。由于前列腺癌在英国男性癌症患者中很常见,研究人员希望这项技术有助于加快前列腺癌治疗的发展,该研究发表在《化学通讯》杂志上。

  英国这个科学研究团队正在研究酶AMACR(α甲基丙烯辅酶A消旋酶,也称为P504S),发现在这个酶几乎所有的前列腺癌、一些肠道癌和其他一些类型的癌症和疾病中活性很高,研究认为这种酶是通过提高细胞的能量供应来促进这些癌的生长。

  AMACR之前已经被认为是一个可能的癌症药物的作用位点,通过阻断AMACR酶就能抑制止癌细胞的生长。科学家曾试图开发一种药物来抑制AMACR酶活性进而抑制癌症生长,但是由于AMACR酶的活性很难精确测量,该项目的进展很缓慢。

  制药与药理学院分子酶学专业高级讲师大学Matthew Lloyd博士解释说,AMACR酶能协助将我们饮食中的脂肪酸分子转化成另外一种容易利用的分子。以往的研究已经表明,通过减少AMACR水平来阻断这个物质转化,将会使前列腺癌细胞的侵袭性减弱,使得癌细胞表现与正常细胞相似。

  由于这个上述生物反应是可逆的,同时反应的底物和产物分子结构非常相似,所以很难测定AMACR酶的活性,因此很难评估药物是否有效的阻断了这个反应。

  这个研究团队已经发现AMACR还参与另一个化学反应,这个反应可以很容易测定。他们发现AMACR酶也能作用于另一个化学物产生氟分子,氟是很容易测定的,而且这个反应是不可逆的。研究者现在的研究目标是把这种容易测定的反应研发成一种方便的化学分析方法,来评估新药对AMACR酶的有效性。

  Maks Yevglevskis博士生补充道,通过测量这个新的反应,他们可以很容易准确评估潜在的候选药物的有效性,这将有助于加快前列腺癌症新疗法的发展。

  英国前列腺癌研究会的副主任马修?霍布斯博士说介绍到,前列腺癌患者的治疗方案非常少,尤其是当癌细胞开始扩散时,治疗方案就更少了。虽然这项研究正处于早期阶段,但是研究结果非常重要,因为通过它能找到一种更快捷、更有效和低沉本的筛选前列腺癌药物的途径。这项研究有可能会给前列腺癌患者提供一个更好的生存机会。

  这个研究团队已经将这项技术申请了专利,他们希望在将来与制药企业合作开发一个高通量药物筛选平台,进而从几千种化合物在寻找潜在的抗前列腺癌药物。
(转化医学网360zhyx.com)

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