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2014全球新突破基因技术大事记

首页 » 研究 » 组学 2014-12-11 动脉网 赞(16)
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导读
基因技术是现代生物技术的核心,运用基因技术在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面取得的革命性成果,极大地改变人类生命和生活的面貌,引起了人们的热议,所带来的商业价值更是无可估量,因而也吸引了众投资人的眼球。那在2014年基因技术又有哪些新突破呢?本文将针对颠覆性技术做一个详细梳理。

  基因技术是现代生物技术的核心,运用基因技术在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面取得的革命性成果,极大地改变人类生命和生活的面貌,引起了人们的热议,所带来的商业价值更是无可估量,因而也吸引了众投资人的眼球。那在2014年基因技术又有哪些新突破呢?本文将针对颠覆性技术做一个详细梳理。

  未来基因技术将主要向五大方向发展:

  1、开发针对神经系统、肿瘤、心血管系统、艾滋病及免疫缺陷等重大疾病的多肽、蛋白质和核酸等新生物技术产品;

  2、选择一批市场前景好的生物技术产品及疫苗、诊断用单克隆抗体,开发重点是乙肝基因疫苗与单克隆抗体诊断试剂等;

  3、开发靶向药物主要是开发抗肿瘤药物,目前治疗肿瘤药物确实存在一个所谓”敌我不分”的问题。在杀死癌细胞的同时,也杀死正常细胞。导向治疗就是针对这个问题提出来。所谓导向治疗就是利用抗体寻找靶标,如导弹的导航器,把药物准确引入病灶,而不伤及其他组织和细胞;

  4、人源化的单克隆抗体的研究开发。抗体可以对抗各种病原体,亦可作为导向器,但目前的单克隆抗体,多为鼠源抗体,其本身也被异种生物体视为抗原,当被注入人体后会诱导产生抗体(抗抗体)或激发免疫反应。目前国外已研究噬菌体抗体技术,嵌合抗体技术,基因工程抗体技术以解决人源化抗体问题;

  5、血液替代品的研究与开发仍然占重要地位。血液制品是采用大批混合的人体血浆制成的,由于人血难免被各种病原体所污染,如艾滋病病毒及乙肝病毒等,通过输血而使接受输血的人感染艾滋病或乙型肝炎的案例时有发生,因此利用基因工程开发血液替代品引人注目;

 2014基因技术新突破研究
  12月
  1. 日本研究人员利用一种基因重组新技术,能让蚕发出绿光。日本广岛大学教授山本卓等人开发的这种基因重组新技术名为“PITCh法”,主要利用了能够切断基因组中特定基因的酶以及生物机体修复受损DNA(脱氧核糖核酸)的机制。
  2. 新型基因敲入技术实现了外源基因的导入来自广岛大学等处的研究人员利用一种新型的基因敲入技术,实现了外源基因向基因组中的有效导入,目前该技术已经在人类细胞、动物模型比如青蛙和蚕中成功实现,该技术不仅可以使得基因在培养中的细胞被插入,也可以在多种有机体中实现外源基因的插入。
  3. 个人专属的抗老化护肤品英国伦敦帝国学院教授克里斯?图马佐把他发明的微芯片基因快速测序仪用到了新领域——按每个人的DNA来定做护肤乳清,这或许将成为抗老化的最佳美容品。这种护肤乳清叫做Geneu,经18个月的临床实验证明,它能在12周内减少细纹和皱纹达30%。这也是科学家第一次为个人“量身定做”专属的抗老化护肤品,有可能彻底变革人们的护肤习惯。
  7月
  4. 基因剪辑技术“删除”艾滋病毒一旦艾滋病病毒(HIV)侵入人体细胞,就会一直留在那里,HIV病毒会将其致命的基因组嵌入感染者的脱氧核糖核酸(DNA)中,迫使感染者不得不在余生接受治疗。美国费城坦普尔大学医学院的研究人员通过剪辑技术,首次找到了一种将艾滋病病毒从人体细胞中彻底清除的方法。这一突破标志着从人体细胞中清除潜在HIV-1病毒的努力首次获得成功———这还可以治疗其他潜在感染。但目前还不能进入临床应用。
  6月
  5. 基因技术改变蚊子性别构成英国伦敦大学帝国理工学院研究人员与美国、意大利同行合作开发出一种转基因技术,可大幅改变蚊子后代的性别构成,让雄性占绝大多数,最终致使蚊群在数代后无法繁衍,从而阻断疟疾的传播途径。
  6. 廉价快速DNA基因组测序与解码技术获得突破由欧盟6个成员国及联系国塞尔维亚(总协调)、德国、英国、爱尔兰、瑞士和以色列跨学科科研人员组成的欧洲NANODNASEQUANCING研发团队,历时3年多的研发创新活动终于修成正果,即廉价快速的DNA基因组测序与解码技术获得重大突破。新技术每分钟可测序100万个碱基对,意味着人类个体约30亿DNA碱基对,完成DNA测序与解码仅需数小时。
  4月
  7. 利用转基因技术培育耐旱棉花中国科学院新疆生态与地理研究所研究员张道远带领团队,通过从耐旱灌木白花柽柳中克隆得到TaMnSOD基因,利用转基因技术遗传转化到新疆主载棉花品种中,获得T4代转基因株系,通过形态及生理生化检测证实转基因株系具备更强的抗旱性。
  8. 基因技术让免疫器官“返老还童”英国爱丁堡大学再生医学中心的研究人员利用基因技术使老年实验鼠的重要免疫器官“胸腺”功能得到恢复。通过改变一种基因的表达就能改善整个器官的功能,这一结果“令人兴奋”。不过要将这一技术应用于人类,还要克服一系列困难,比如必须确保免疫系统不会“过度活跃”,以免其攻击自身机体。
  9. 基因编辑创造具有特殊突变基因的猴子中国云南重点实验室、UC 伯克利的 Jennifer Doudna、MIT 的张峰、哈佛的 George Church共同研究,使用基因工具创造了两只具有特殊突变基因的猴子,能够靶向修改灵长类动物的基因可为人类疾病提供研究价值。(转化医学网360zhyx.com)

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