今天凌晨 哈工大教授向全球揭示DNA“精修”机理 | 常人也能变身超级英雄？

  今天凌晨，哈工大生命学院黄志伟教授在《自然》（《Nature》）在线发表了研究论文，向全球首次揭示了能够在人类细胞中高效编辑DNA的CRISPR-Cpfl系统工作机理，实现将DNA中的特定基因进行“关闭”、“恢复”和“切换”等精准“手术”，未来人类通过基因工程手段战胜癌症和艾滋病等重大疾病不再只是幻想。
  第二代基因编辑神器
  到底是怎么个情况呢？编大致给你讲讲：
  CRISPR-Cas 是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统，它可以剪切掉病毒的DNA或者RNA，从而抵抗病毒的感染。
  利用这种系统，能够实现在活细胞中“编辑”基因。之前应用于世界各地生物、医学实验室的是CRISPR-Cas9系统，它的风格大致是这样的：

  去年，科学家又发现了CRISPR-Cpf1系统，这是一类新型的CRISPR-Cas系统，它的风格大致是这样的：
  拆解“导弹”工作原理
  “Cpf1系统就好比是自然界形成的一颗‘导弹’，威力巨大，却从来没有人知道它是怎样工作的，而我们用了三个月的时间把它内部‘拆开’了。”黄志伟说。
  从知道Cpf1系统的存在后，黄教授就进入了“闭关”模式，他带领着研发团队，对Cpf1进行“解剖”。因为只有知道了“导弹”的运行机制，才能更好地实现基因编辑、精准定位。
  经过三个多月的探索，2016年1月，黄志伟研发团队在全球率先研究出Cpf1工作机理。当把《CRISPR-Cpf1结合crRNA的复合物晶体结构》研究论文传送到《自然》杂志社时，对方对其研究成果非常认可，破天荒地让其进入快速通道，并在杂志的例行发布会上重点推荐了他的论文。
  基因“整容”不是梦
  黄志伟们研究成果为成功改造Cpf1系统，使之成为特异的、高效的全新基因编辑系统提供了结构基础。实现了基因的‘精准定位’，展现在人类面前的是更为广阔的领域：
  定向识别艾滋病毒DNA，将其剪切掉，规避艾滋病的发生；
  具有遗传性过敏基因，通过编辑，可以在胚胎期进行“手术”，去除掉这一缺陷……
  近视、抵抗力低下，先天不足时，还可以给基因进行“整容”，让它变得完美，人类变得更聪明、健康、无往不胜
  “就像瘦骨嶙峋的斯蒂夫也能成为美国队长一样……科幻电影里的情节终将有一天变为现实。”黄志伟说。
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