基因魔剪“CRISPR / Cas9”可灭活引发癌症的突变基因！

  对于其他许多生物医学和生物技术学科来说，基因组剪刀“CRISPR / Cas9”还为癌症研究开辟了全新的可能性。国家肿瘤疾病中心（NCT）、德国转化癌症研究联合会（DKTK）和德累斯顿技术大学医学院的科学家们发现，充当癌症驱动器的基因突变可以被靶向瞄准和修复。因此，最相关的基因突变可被更快确诊，提高个性化的治疗方法。

  CRISPR / Cas9可能是最具革命性的生物技术工具之一，为广泛的生物医学学科产生巨大的影响。作为基因编辑的剪刀，此技术使得细胞基因组中预定位点的DNA裂解成为可能。现在，来自国家肿瘤疾病（NCT）中心、德国转化癌症研究（DKTK）联合会和德累斯顿技术大学医学院的研究人员们已经找到一种方法，利用该技术诊断和灭活肿瘤突变，从而加速癌症研究。

  “通过新一代测序发现速度增快，就能确定肿瘤细胞中的突变。但我们大多不知道，这些突变中，哪些是在实际驱动疾病中起作用的，哪些突变反而是良性的。”该研究的负责人弗兰克·布赫霍尔茨说。他出现最近的《国家癌症研究协会（JNCI）杂志》上。

  作者首先分析了500,000多个被报道的癌症突变中，理论上有多少可以被靶向瞄准，发现> 80％的突变可由目前最流行的CRISPR / Cas9系统切割。该研究小组随后表明，他们可以特异性切割常见的癌基因突变，而不会显著针对健康、野生型等位基因。此外，Cas9的表达与特定癌症导向性（g）RNA能揭开驱动癌细胞系的细胞生长和生存力的突变。