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感恩之情,伴随祝福:致谢迈杰医学合作伙伴!

首页 » 产业 » 快讯 2023-11-24 转化医学网 赞(4)
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导读
迈杰医学真诚地向海内外合作药企客户、渠道经销商、广大产品用户、行业和临床专家以及迈杰医学全体员工致以最深厚的感激!
回望来路 感恩在心
在这个布满金色秋叶、洋溢着丰收喜悦的感恩季节,迈杰医学真诚地向海内外合作药企客户、渠道经销商、广大产品用户、行业和临床专家以及迈杰医学全体员工致以最深厚的感激!我们坚信,伴随诊断助力精准医疗将为攻克癌症等疾病带来新的希望。感恩节不仅仅是一年中的一个特殊日子,它更是一份心灵的礼赞,一段温暖的回忆。在这个收获的季节里,我们感激各位在过去一年里给予我们的支持和信任,您的支持就像星辰引导着航船,照亮了我们共同前行的道路。
道阻且长 行则将至

伴随诊断为精准医疗保驾护航,是患者治疗获益最大化的希望。随着生命科学的快速发展,人们对癌症的致病机制有了更加深刻的认识,肿瘤的治疗方法也发生了翻天覆地的变化,精准医疗已经成为肿瘤等疾病治疗的新趋势。而伴随诊断对于肿瘤患者的靶向药物、免疫药物应用必不可少,不仅通过基因检测可以筛选出获益的患者人群,指导临床精准治疗用药,还可以避免患者盲试药物带来的副作用,避免耽误治疗时间,从而实现更安全、有效、经济的精准治疗。迈杰医学CEO张亚飞博士此前接受苏州电视台采访时说道:“精准治疗时代,基因诊疗越来越成为肿瘤诊疗过程中不可或缺的一环。肿瘤治疗的应答率并不高,任何一款药它对患者可能只有30%的应答率,所以我们所做的事情,就是要把这可能获益30%的患者找出来,来给他们用药,精准医疗的重要性就在这一点。”


面向未来 豪情满怀
目前,迈杰医学已与全球400多家创新药企及技术公司展开合作,开发验证了300多种生物标记物及方法学,支持了350多个药物临床试验,与药厂合作开发了40多款伴随诊断产品,指导临床用药。其中有20多款伴随诊断/体外诊断产品已经获批上市,支持患者靶向治疗、免疫治疗、化疗以及细胞和基因治疗等,包括国内首款获批用于骨髓增殖性肿瘤检测的JAK2-V617F试剂盒(迈劼康),和用于肿瘤免疫治疗的PD-L1试剂盒(迈谱康)三类证等产品,解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点,助力精准医疗。

最后,在这个充满感恩和温暖的季节,我们想对所有合作伙伴再说一声最真挚的谢谢!期待在未来的道路上,我们能继续携手同行、守正创新,在伴随诊断行业创造更多的成就,致力于将优质的诊断检测产品和创新技术服务推向全球,造福全球患者。

迈杰转化医学研究(苏州)有限公司(以下简称为:迈杰医学)于2013年成立,前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者,拥有综合转化医学技术支持药物临床转化、伴随诊断产品(CDx)开发和用药指导检测三大业务,基于基因组学、蛋白组学、细胞组学,病理组学以及大数据与AI等综合技术平台,一流的产品开发团队与完善的研发流程,以及完善的质量体系(涵盖CAP、CNAS ISO 17025、ISO13485、GMP、GSP等), 迈杰医学围绕靶向治疗,免疫治疗及细胞/基因治疗,赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品,支持药物上市后的精准用药。迈杰医学已与全球300+创新药企及技术公司展开合作,已开发验证了数百个生物标记物及方法学,支持上百个药物临床试验。截至目前共有20+款产品获得药监批准,涵盖实体肿瘤和血液肿瘤,其中包括国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒及用于免疫治疗的PDL-1检测试剂盒;以及8款CE认证产品。同时,迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线其中有10个正在临床试验中。基于独创的一体化商业模式,迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业,解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点,助力精准医疗。
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