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专家访谈
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【Nature子刊】基因编辑——生产抗生素的新途径！
科学家们发现了一种生产复杂抗生素的新途径，利用基因编辑来重新规划通向对抗抗菌素耐药性、治疗被忽视疾病和应对未来大流行急需的未来药物的途径。 来自曼彻斯特大学的研究人员发现了一种操作细菌中关键装配线酶的新方法，可为新一代抗生素治疗方法铺平道路。 11月25日发表在《Nature Communications》上题为“Gene editing ...
【Cell重磅】DNA修复的新研究促进了CRISPR-Cas9基因编辑技术，以及基因编辑大牛刘如谦团队开发的先导编辑技术的发展
通过改变活细胞内的DNA序列来编辑基因组的能力对于研究来说是强有力的，并且在疾病治疗方面具有巨大的前景。然而，现有的基因组编辑技术经常导致不必要的突变，或者根本无法引入任何变化。这些问题使该领域无法充分发挥其潜力。 10月20日，研究人员在《Cell》发表了一篇题为“Mapping the genetic landscape of DNA double-strand...
【NEJM】重磅！CRISPR基因编辑新突破：可治疗罕见遗传病
德国马克斯·普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因发现了CRISPR / Cas9基因剪刀而获得2020年诺贝尔化学奖。正如人们所说的那样，这一革命性的发现为整个生物技术领域提供了无限可能。 CRISPR基因编辑擅长修复实验室培养细胞的疾病突变。但是使用 CRIS...
【Cell】CRISPR基因编辑升级版：一个不改变DNA序列的可逆可遗传高特异性的技术
在过去的十年中，CRISPR-Cas9基因编辑技术彻底改变了基因工程领域。科学家可以使用基因编辑技术对生物体的DNA进行进行修剪、切断、替换或添加，Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna 两大科学家也因CRISPR基因编辑荣获诺贝尔化学奖。 尽管基因编辑技术在基因研究、疾病防治和遗传改良...
【我的2020第18期】博雅辑因CEO魏东博士：基因编辑将为生命健康带来新的希望
本期分享嘉宾是博雅辑因（北京）生物科技有限公司首席执行官魏东博士，想知道他分享了哪些精彩观点吗？点此即可观看完整版视频！ 内容要点 疫情之下，团队依然取得了较好的发展，如，利用基因编辑的造血干细胞技术治疗地中海贫血症、递交了国内第一个基因编辑的IND、完成B轮融资。 ...
NEJM：锋芒尽显，CRISPR基因编辑人类临床试验，治愈两种遗传性贫血症
地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症，是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法，然而，骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大多数患者只能依赖频繁输血维持生命，不仅给家庭带来极大经济负担，患者的生活质量也很低。 地中海贫血症是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病...
【Nature子刊】基因编辑猴子胚胎产生HIV抗体为研究人员提供了研究HIV治疗的新方法!
基因编辑（gene editing），又称基因组编辑（genome editing）或基因组工程（genome engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。 因为基因编辑应用于人类是违法与违背伦理的，所以最近有...
《转》访中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员：基因编辑技术将推动生命科学进入第二次爆发期
基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。但现在，科学家们已经不局限于非常辛苦地进行基因剪接，而是开始构建遗传密码，以期利用合成的遗传因子构建新的生物体，合成生物学就此应运而生。作为生命科学在二十一世纪刚刚出现的一个分支学科，合成生物学研究也在这几年得到了快速的发展。 这一次，转化医学...
博雅辑因完成4.5亿元B轮融资，将继续推进基因编辑技术临床转化
中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2020年10月13日，博雅辑因，一家以基因组编辑技术为基础，针对多种疾病加速药物研究并开发创新疗法的生物医药企业，宣布顺利完成4.5亿元人民币的B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投，红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投，公司现有投资者IDG资本、礼来亚洲基金、华盖资本、松禾资本跟投，持续支持公司发展。本轮融资资金...
总是被忽视的sgRNA，才是CRISPR基因编辑实验成功的关键！
瑞典当地时间10月7日，2020年诺贝尔化学奖授予了法国科学家Emmanuelle Charpentier和美国科学家Jennifer A. Doudna，以表彰其“开发了一种基因组编辑的方法”，阐述和发展了CRISPR基因编辑技术。 CRISPR/Cas9（Cluster...
张锋赢得专利、憾失诺奖，细数CRISPR基因编辑三巨头之间的爱恨情仇
2015年，科学界最壕奖，也是诺奖风向标之一的科学突破奖授予了詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶，此后每年CRISPR获得诺奖的呼声都很高。 大家一致认为，如果CRISPR获诺奖，詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶必然获奖，为CRISPR发展、应用和推广做出最大贡献的张锋同样被认为是热门获奖人选。 实际上...
【盘点】2020年基因编辑技术最新研究进展
基因编辑已经开始应用于基础理论研究和生产应用中，这些研究和应用，有助于推进生命科学许多领域的发展，从研究植物和动物的基因功能到人类的基因治疗。 基因编辑领域两位“宗师”David Liu及Jennifer A. Doudna合作，首次揭开了一种“最有前途”的碱基编辑器的3D结构，...
【盘点】2020年基因编辑技术最新研究进展
基因编辑已经开始应用于基础理论研究和生产应用中，这些研究和应用，有助于推进生命科学许多领域的发展，从研究植物和动物的基因功能到人类的基因治疗。 本文中，小编整理了2020年科学家们在基因编辑研究领域的重要研究进展，分享给大家！ 【1】CRISPR两大“宗师”合作，揭示单碱基编辑器3D结构，解析脱靶机制基因编辑领域两位“宗师”David Liu及Jennif...
【在线研讨会】基因编辑在新药研发和临床研究中的应用
基因编辑技术能在基因组水平对生物的DNA分子进行定点改造，为分析基因功能和与表型相关的DNA序列提供了一项有效的手段，彻底改变了人类基因组的研究，它使得科研人员可以通过精确敲除人体内的任何基因来获取对相关基因所具有功能的认知，自诞生以来就被人们广泛应用到了生物医学研究中，并极大地推动了生命科学与基础医学近几十年来的飞速发展。 随着科...
【精华回顾】赵国屏院士分享CRISPR/Cas：从基因编辑到分子诊断
赵国屏 中国科学院院士；中科院上海营养与健康研究所生物医学大数据中心首席科学家；中科院上海植物生理生态研究所合成生物学重点实验室专家委员会主任；复旦大学生命科学学院微生物学和微生物工程系主任 赵院士讲的内容主要分以下几个方面： 1.CRISPR/Cas系统的定义...
【直播预告】分子诊断与基因编辑在线研讨会
分子诊断是指基于分子生物学的实验手段，在基因组学和蛋白质组学水平上对人体内遗传物质的结构或其产物的表达水平进行测量，进而为疾病诊断提供依据的技术。定量PCR和二代测序等技术的快速发展，为分子诊断带来了广阔的发展前景。另外，随着分子诊断应用场景的不断丰富，简便快速易于普及的即时检验方法也成为分子诊断的发展方向之一。 近年...
【Science Advances】华东师大叶海峰团队：研发出一种远红光激活的基因编辑系统——FAST
CRISPR-Cas9系统作为一项革命性的基因编辑技术，其便捷性为科学研究和疾病治疗提供了前所未有的机会，包括高通量筛选、功能基因组学研究以及病毒感染、遗传病和癌症的治疗。然而众所周知，CRISPR-Cas9系统存在一些的缺点，如脱靶效应。科学家们也在研究如何克服这些缺点。而近日，我国科学家研发了一种远红光（FRL）激活的split-Cas9基因编辑系统，该系统可以无...
【Nature】刘如谦团队再作创举！首次开发线粒体基因编辑工具！
还记得18年诞生的两名基因编辑婴儿吗？ 此前，霍金曾预言：“过不了多久，富人将能够编辑子女的DNA，提高其记忆力和疾病免疫力......，没得到改造的人类可能无法竞争，逐渐绝迹，或者变得不重要，人类会展开自我设计的竞争。” 而后，中国科学家贺建奎宣布将基因编辑技术用于人类受精卵并植入母亲子宫，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生...