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2024单细胞蛋白质组学技术与产业应用研讨会
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专家访谈

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
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【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!
【我的2022】晶能生物总经理邹晓文:拥抱变化,敢于担当,确保样品检测数据按时交付,分担疫情风险

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共识发布|我国首个胃癌分子残留病灶检测与临床应用中国专家共识(2023版)正式见刊!

2023-10-19

共识发布 近日,我国首个《胃癌分子残留病灶检测与临床应用中国专家共识(2023版)》[1](以下简称“共识”)正式发表于《中华消化外科杂志》。 该共识由中国医师协会外科医师分会上消化道外科医师专家工作组发起,来自上海交通大学医学院附属仁济医院、北京大学国际医院、复旦大学附属肿瘤医院,分属于肿瘤外科、肿瘤内科、检验科等领域的30余名专家指导,以及求臻医学作为唯一的肿...

【新品】癌症检测/HPV筛查新工具——可冻干尿液直扩基因分型检测

2023-10-19

基因分型检测 基因分型检测(Genotyping)可用于遗传疾病诊断,识别疾病风险因素,并指导治疗决策。单点突变,例如单核苷酸多态性(SNPs),是人类基因组中最常见的遗传变异类型,在个体遗传多样性方面发挥着重要作用。 虽然并非所有的单点突变都会产生功能性后果,但有些突变会显著影响基因功能或蛋白质结构,这反过来会增加/降低个体患癌症等疾病的风险。 在体外诊...

【直播倒计时1天】“全景病理新时代” —肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座

2023-10-09

2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理“新”时代 肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座 2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理时空组学助力肝癌创新治疗策略开发 肝癌是全球第三大癌症致死原因,科学家预计在2040年可能会有1...

直播预告|“全景病理新时代” —肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座

2023-09-26

2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理“新”时代 肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座 2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理时空组学助力肝癌创新治疗策略开发 肝癌是全球第三大癌症致死原因,科学家预计在20...

国内首款肺癌EGFR20ins新药上市,芝友医疗提供基因位点检测

2023-09-20

近日,国家药品监督管理局附条件批准迪哲(江苏)医药股份有限公司申报的1类创新药舒沃替尼片(商品名:舒沃哲)上市。该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体20号外显子插入突变(EGFR20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的成人患者,为EGFR20ins的局部...

双平台,双满分!解码DNA满分通过NCCL 2023年肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评

2023-09-05

近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2023年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果报告。 解码DNA实验室分别参与了华大BGI和Illumina两个测序平台的生物信息学分析室间质量评价,均以100分的成绩完美通过!此次获得权威机构的认可充分展现了解码DNA强大的多测序平台生物信息学分析能力,证明了解码DNA在操作规范、流程控制、质量监督、技...

【直播倒计时1天】 tNGS技术在感染检测中的应用与进展专题研讨会

2023-08-21

近年来全球感染性疾病频发,病原体呈现多样化、复杂化的发展趋势。快速准确地检测出致病微生物是感染性疾病治疗与管理的关键。目前病原体检测方法主要有传统细菌培养法、血清学检测、PCR法、宏基因组测序(mNGS)、靶向基因测序(tNGS)等。基于多重PCR的tNGS技术, 将“PCR”和“NGS”的优势结合,兼备快速检测、精度高、高性价比、周期短等优势,在感染检测领域正受到越来越多的关...

会议预告 | tNGS技术在感染检测中的应用与进展专题研讨会

2023-08-09

近年来全球感染性疾病频发,病原体呈现多样化、复杂化的发展趋势。快速准确地检测出致病微生物是感染性疾病治疗与管理的关键。目前病原体检测方法主要有传统细菌培养法、血清学检测、PCR法、宏基因组测序(mNGS)、靶向基因测序(tNGS)等。基于多重PCR的tNGS技术, 将“PCR”和“NGS”的优势结合,兼备快速检测、精度高、高性价比、周期短等优势,在感染检测领域正受到越来越多的...

重磅!CTCBIOPSY检测技术进入《实用现代病理学技术》收录

2023-08-03

 “一般医院病理科已经从‘一台显微镜,一台切片机’的状态,发展成为具有常规病理、特殊染色、免疫组织化学、分子病理学和细胞病理学等专业分支、设备优良的现代化综合病理科。不规范、非标准的技术操作是现代病理学的大忌,是全国病理学技术质量参差不齐的主要原因。而病理学技术水平的提高和标准化、规范化是病理学诊断和鉴别诊断的技术基础。因此,亟须一本注重实践、指导实践的工具书。《实用现代病理学技术...

【直播倒计时1天】全外显子组测序技术在遗传病检测研究中的新进展

2023-07-18

根据OMIM数据库(人类孟德尔病数据库)数据统计,单基因遗传病发现呈逐年增加趋势,目前明确已知的单基因遗传病的病种数量超7000多种,且往往伴有严重的临床症状。大多数单基因遗传病,不仅严重危害患者自身的身心健康,也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多,但具体到一种疾病、一个患者来看,又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强,难于确诊的特征。如何高效精准帮助患...

蚕豆为何致命?G6PD基因检测让你知

2023-07-18

蚕豆为何致命?G6PD基因检测让你知 一、什么是蚕豆病? 蚕豆病是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate, G6PD)缺乏症,是由G6PD基因突变,造成该酶活性降低,进而导致NADPH生成减少,使得维持红细胞膜稳定性的还原型谷胱甘肽生成减少而不能抵抗氧化损伤,最终导致红细胞破坏并溶血的一种遗传病。因患者常食用蚕豆后发病,故而得名“蚕豆病”。 ...

会议预告 | 全外显子组测序技术在遗传病检测研究中的新进展

2023-07-05

根据OMIM数据库(人类孟德尔病数据库)数据统计,单基因遗传病发现呈逐年增加趋势,目前明确已知的单基因遗传病的病种数量超7000多种,且往往伴有严重的临床症状。大多数单基因遗传病,不仅严重危害患者自身的身心健康,也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多,但具体到一种疾病、一个患者来看,又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强,难于确诊的特征。如何高效精准帮助患...

为什么喝酒脸会红?基因检测告诉你原因

2023-06-19

生活中有很多人不是在酒局, 就是在去酒局的路上: 走亲访友,公司聚会,商务会谈... 不论是传统文化中“小酌怡情”, 还是多年前报道少量饮酒可以“疏通血管”, 似乎都在告诉我们 “喝一点,没有关系” 然而事实真的如此吗? 01 酒精中毒案例 ...

基于中国人群的子宫内膜癌甲基化早筛检测(EMPap)多中心队列研究成果发布

2023-05-31

会议现场 近日,由优迅医学主办的“甲基化检测技术在子宫内膜癌筛查及疗效预测的临床应用队列研究”结题会在北京顺利举办。项目主PI北京协和医院曹冬焱教授、各分中心医院专家教授及优迅医学CEO伍启熹博士、CTO赵汗青博士、CGO张静波先生等研究者代表齐聚北京,共同针对本次多中心队列研究成果作总结分享与学术讨论。 本次队列研究项目主PI北京协和医院的曹冬焱教授对...

【直播倒计时1天】NGS技术在肿瘤基因检测中的应用与进展

2023-05-30

近年来,下一代测序(NGS)的蓬勃发展正推动着肿瘤临床研究的加速变革。NGS技术作为高通量的基因测序手段,能一次性检测出更多、更广、更全的基因位点,识别各种与肿瘤相关的基因变异类型,正被广泛用于肿瘤诊断和分子分型、指导治疗药物选择、遗传风险相关基因评估等研究,是当下帮助患者获得临床肿瘤精准诊疗的重要手段之一。 为促进各企业、研究机构、医院等相关基因检测行业的技术...

AACR 2023|慧渡医疗新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™全球首发

2023-05-26

2023年4月14-19日,慧渡医疗联合美国哈佛大学等国内外顶尖医疗机构在美国癌症研究协会(AACR)年会上,重磅发布12项液体活检研究和临床应用的最新学术进展并首次推出新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™,引领新一代液态活检在国际肿瘤领域临床应用最前沿。 在2023年第114届美国癌症研究协会(AA...

【直播预告】NGS技术在肿瘤基因检测中的应用与进展

2023-05-26

近年来,下一代测序(NGS)的蓬勃发展正推动着肿瘤临床研究的加速变革。NGS技术作为高通量的基因测序手段,能一次性检测出更多、更广、更全的基因位点,识别各种与肿瘤相关的基因变异类型,正被广泛用于肿瘤诊断和分子分型、指导治疗药物选择、遗传风险相关基因评估等研究,是当下帮助患者获得临床肿瘤精准诊疗的重要手段之一。 为促进各企业、研究机构、医院等相关基因检测行业的技术...

官宣丨全球首批华东首台PacBio Revio正式落地解码DNA,再次升级第四方检测公共服务平台

2023-05-19

导读 2023年5月19日,全球首批华东首台PacBio Revio正式落地解码DNA总部,这标志着解码DNA作为第四方检测公共服务平台的能力又将迈上一个新的高度。 Revio平台介绍 Revio平台在原有Sequel IIe平台基础上进行了全面升级,可实现1亿个ZMW单分子实时测序,其运算能力比Sequel II...

正式开启服务!中国首批NovaSeq™ X Plus成功交付解码DNA,重磅升级第四方检测公共服务平台

2023-04-28

导读 2023年4月28日上午,NovaSeq™ X Plus“点亮”仪式在解码DNA总部成功举行。解码DNA作为NovaSeq™ X plus国内首个签约客户,此次正式交付将进一步提升解码DNA作为第四方检测公共服务平台的能力。 剪彩点亮及庆祝仪式 illumina中国科研销售总监舒晓...

【直播预告】NGS靶向捕获测序在生殖遗传检测中的应用与进展

2023-04-20

2022年,中国人口出现近61年来的首次人口负增长。适龄人口的生育问题不仅与生育意愿下降、婚育时间推迟、育龄人口减少有关,其中也有一部分有生育意愿的育龄青年深受生育疾病的困扰。不孕不育症已被WHO列入21世纪人类三大疾病之一,我国就约有数千万不孕症患者,研究显示其中30%的不育患者是因为遗传因素所致。 这些遗传相关的不育患者虽然临床表征相似,但具体到每个患者而言,又...