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【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
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【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!
【我的2022】晶能生物总经理邹晓文:拥抱变化,敢于担当,确保样品检测数据按时交付,分担疫情风险

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【7月19日直播】Oxford Nanopore 纳米孔测序在感染性疾病和病原微生物学研究中的应用线上研讨会

2023-07-14

测序技术在病原微生物学和传染病的应用中发挥着关键作用,包括从分离株中生成完整的微生物基因组,以及直接从样本中快速检测病原体和抗菌药物耐药性。 然而,较长的周转时间、较高的经济成本以及传统测序平台的技术限制阻碍了许多此类应用的广泛采用。  Oxford Nanopore纳米孔测序能够提供快速、准确且经济高效的方法来识别和表征微生物的基因组成,并跟踪传染病的传播。除此之外,纳米孔测序...

【7月13日直播】通过Oxford Nanopore单细胞全长测序和空间分析揭示生物学的新维度

2023-07-12

对单个细胞进行基因组和转录组异质性分析为许多研究领域提供了新见解。利用传统的短读长测序技术进行单细胞测定存在局限性:例如,在转录组研究中无法在异构体方面确定转录本丰度。纳米孔长读长测序能够解决这些挑战,可以在单条读长中对全长转录本和大基因组区域进行端到端的测序,并覆盖重复区域和结构变异。 2023年7月13日,我们邀请到多位嘉宾分享自己使用纳米孔单细胞测序进行的研究:首先, Da...

会议预告 | 全外显子组测序技术在遗传病检测研究中的新进展

2023-07-05

根据OMIM数据库(人类孟德尔病数据库)数据统计,单基因遗传病发现呈逐年增加趋势,目前明确已知的单基因遗传病的病种数量超7000多种,且往往伴有严重的临床症状。大多数单基因遗传病,不仅严重危害患者自身的身心健康,也给家庭与社会带来巨大压力。 遗传病虽然病种多,但具体到一种疾病、一个患者来看,又有临床罕见、病情复杂、病因异质性强,难于确诊的特征。如何高效精准帮助患...

“NGS基因测序联合实验室”正式启用,加速创新技术研发和临床应用转化

2023-06-26

2023年6月25日,上海市生物医药技术研究院(以下简称“上海生研院”)与上海芯像生物科技有限公司(以下简称“芯像生物科技”)在上海举行合作签约及 “NGS基因测序联合实验室”揭牌仪式。 双方出席揭牌仪式 上海生研院院长傅大煦、基因所所长黄薇、芯像生物科技创始人兼CEO严媚、市场高级总监谭传祥及相关业务负责人共同出席签约揭牌仪式,宣布国产基因测序智能平台...

开机投产!解码 DNA 正式进军三代测序市场!

2023-06-26

2023年6月25日上午,解码DNA“PacBio Revio投产仪式”在解码DNA总部成功举行。解码DNA创始人兼首席执行官潘加奎、PacBio中国区总经理吴应光博士出席了本次仪式,共同见证这一重要时刻。 解码DNA引进的Revio三代测序平台系全球首批。此次成功投产,标志着解码DNA正式进军三代测序服务市场,进一步夯实了其作为业内第四方检测公共服务平台的优势地位。 ...

特惠618!解码DNA隆重推出PacBio Revio三代测序“盲定优惠”活动!

2023-05-31

近日,全球首批华东首台PacBio Revio三代测序平台已正式落地解码DNA总部,进一步加速解码DNA在基因测序领域的战略布局。 解码DNA将建成全球少数同时具备Illumina、华大、PacBio三大主流平台的测序中心,为广大客户提供中立、多、快、好、省的测序和检测服务。 属于测序人的618狂欢来啦~ 解码DNA 隆重推出 Pa...

芯像生物原创基因测序仪亮相金凤实验室科技成果发布会

2023-05-15

根据党的二十大报告 “加强企业主导的产学研深度融合,强化目标导向,提高科技成果转化和产业化水平”的指导精神,金凤实验室作为落实成渝地区双城经济圈发展战略、为建设具有全国影响力的科技创新中心而打造的国家战略科技力量,以“重大疾病的下一代诊断”为核心任务,加快科研平台建设。 2023年5月14日,金凤实验室举行了“2022—2023年度科技成果发布会”, 七项科技创新成果...

【Science】三重“强化”!挑战98%的基因组!纽约大学运用CRISPR和单细胞测序解析靶基因和因果变异机制

2023-05-05

5月4日,纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发了一种新方法,将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来,以应对这些挑战,并发现血细胞性状的因果变异和遗传机制。他们的方法被称为STING-seq并发表在《Science》杂志上,解决了将遗传变异与人类特征和健康直接联系起来的挑战,并可以帮助科学家确定具有遗传基础的疾病的药物靶点。 https://www.scien...

对已解析单倍型和已注释基因变异的疾病样本进行全基因组测序

2023-05-05

使用天然DNA全基因组测序,以与疾病类型无关的方式寻找临床相关单核苷酸变异、拷贝数变异、结构重排和重复扩增。 识别和注释细胞系DNA中的一系列基因变异类型 图1 变异识别与注释 a) 分析工作流程 b)具有已知突变的样本 Oxford Nanopore 的全基因组天然DNA测序能够提供信息丰富的数据,使基因组分析达到前所未有的水...

【快讯】梅丽科技完成数千万元A+轮融资,加速纳米孔基因测序技术研发及产品迭代

2023-04-26

4月26日消息,深圳市梅丽纳米孔科技有限公司(以下简称“梅丽科技”)完成数千万元A+轮融资。本轮融资由安图生物独家战略投资,所投资金将主要用于继续深入纳米孔基因测序技术研发,加速系列产品迭代及终端落地。 梅丽科技成立于2017年,依托纳米孔技术,自主开发超长读长、无扩增、快速、准确、低成本的商用基因测序仪器及配套试剂,旨在打通样品制备到报告生成的产品闭环,为临床提供精准可靠的诊断...

【倒计时1天】 NGS靶向捕获测序在生殖遗传临床诊断中的应用与进展专题研讨会

2023-04-25

2022年,中国人口出现近61年来的首次人口负增长。适龄人口的生育问题不仅与生育意愿下降、婚育时间推迟、育龄人口减少有关,其中也有一部分有生育意愿的育龄青年深受生育疾病的困扰。不孕不育症已被WHO列入21世纪人类三大疾病之一,我国就约有数千万不孕症患者,研究显示其中30%的不育患者是因为遗传因素所致。 这些遗传相关的不育患者虽然临床表征相似,但具体到每个患者而言,又...

T20全球首个企业用户!解码DNA与华大智造签订超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2

2023-04-25

2023年4月25日,华大智造与解码(上海)生物医药科技有限公司(以下简称“解码DNA”)共同举办DNBSEQ-T20×2(以下简称“T20”)超高通量测序仪签约仪式。T20测序仪推出后,刷新了业界测序通量及单例测序成本纪录。本次签约,华大智造与解码DNA双方将继续深化合作,携手促进科学领域研究发展和成果转化,赋能生命科学行业高质量发展。也意味着,华大智造T20测序仪在全球范围内收获了首个企...

Cell 子刊 | 可区分基因变体到底来源父母哪方,三代测序还能这样用?

2023-04-24

2022 年 12 月,Cell Genomics 上发表了一篇基于纳米孔 DNA 甲基化测序进行亲缘检测及染色体长度分型的研究文章[1]。该研究通过对 5 个父-母-子组(Trio)中 DNA 序列及 DNA 甲基化单倍型进行分析,鉴定出 5 个基因背景差异较大的双亲。结果表明,单核苷酸变异(SNV)和插入/删除(Indel)的错配率分别为 0.31% 和 1.89%。通过该文章研究,有望...

【直播预告】NGS靶向捕获测序在生殖遗传检测中的应用与进展

2023-04-20

2022年,中国人口出现近61年来的首次人口负增长。适龄人口的生育问题不仅与生育意愿下降、婚育时间推迟、育龄人口减少有关,其中也有一部分有生育意愿的育龄青年深受生育疾病的困扰。不孕不育症已被WHO列入21世纪人类三大疾病之一,我国就约有数千万不孕症患者,研究显示其中30%的不育患者是因为遗传因素所致。 这些遗传相关的不育患者虽然临床表征相似,但具体到每个患者而言,又...

【直播预告】Oxford Nanopore 纳米孔测序在人类基因组学和癌症遗传学中的应用线上研讨会

2023-04-18

会议背景 Oxford Nanopore 纳米孔测序是独一无二的将可扩展性与实时数据传输相结合的测序技术,能够直接实时分析任意长度的原始DNA或RNA片段来阐明丰富的生物数据,我们始终致力于为用户提供基于纳米孔测序平台的建库、测序和分析全流程解决方案。 随着Kit14/R10.4.1新产品的推出,使得Oxford Nanopore纳米孔测序技术平...

最新!北京大学汤富酬等团队合作通过单细胞测序技术揭示了胃癌瘤内异质性的分子特征

2023-04-15

4月11日,北京大学汤富酬及Xin Zhou在《National Science Review》发表了题为“Integrative single-cell multiomics analyses dissect molecular signatures of intratumoral heterogeneities and differentiation states of human ga...

使用纳米孔测序对 BRCA1 和 BRCA2 基因进行表征和变异识别

2023-04-14

纳米孔测序与混样扩增测定配合使用时,可进行BRCA变异检测;与自适应采样配合使用时,可同时测定突变和甲基化状态。 BRCA1和BRCA2在通过DNA修复维持基因组稳定性方面发挥重要作用 图1BRCA 突变a) 和癌症风险b) 突变破坏的机制c) 基因座 BRCA1和BRCA2基因中致病变异或启动子的高甲基化可导致若干种癌症的风险...