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专家访谈

《转》访公利医院陈晓平教授:新生儿耳聋基因筛查意义非凡,耳聋研究成果与挑战并存!
《转》访中科院方向东教授:精准医学“两张皮”--生命组学数据与医疗大数据的规范与整合
《转》访NEJM副主编肖瑞平教授:让中国医疗领域融入国际医学主流
《转》访美国德州大学梁晗教授:要把医疗转化成一个学习的系统
《转》访全球医生组织中国总代表时占祥博士:远程医疗,三米之外即为“远程”
《转》访北京肿瘤医院张力建教授:不忘初心,开展“有中国特色的精准医疗”
《转》访北京同仁医院黄丽辉主任:未语先测听 听力与耳聋基因筛查尤为重要
《转》访张志愿院士:肿瘤靶向治疗“单打”不现实,寻找最佳治疗方案是重点
《转》访血液病专家肖志坚教授:谈髓系肿瘤的精准治疗
《转》访中国医科大学刘云鹏教授:精准医疗刚刚起步,仍需不断向前推进
《转》访胡松年教授:二代测序“实战”——指导高血压个体化用药
《转》访首个抗癌基因治疗药发明人张维维博士:善于突破、自主创新是实现医药产业 “弯道超车”的关键

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速递 | 北京卡替医疗半相合异体CAR-T治疗白血病喜获成功

2017-02-12

近日,北京卡替医疗技术有限公司与北京儿童医院血液科合作,为1例异基因造血干细胞移植(alloHSCT)后复发的急性B淋巴细胞白血病患者进行了半相合供者来源CD19 CAR-T细胞治疗,喜获成功。 该患者为9岁女孩,2015年9月确诊为急性B淋巴细胞白血病,遂进行母供女异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),但不久后骨髓微小残留病(MRD)检查发现复发,之后又给该患...

癌症康复后还会得白血病!?新生物标志物帮你拒白血病“千里之外”

2016-12-09

     继发性恶性肿瘤是一种致命的癌症。即使是看似已成功治愈的癌症患者仍有可能在几年后出现白血病,这种现象在临床上被称为治疗相关的髓系肿瘤(t-mns)。尽管目前我们还不清楚导致t-MNs发生的危险因素,德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的一项新的研究表明,利用克隆造血也许可以预测癌症患者在治愈后是否会出现白血病。   t-MNs一直被认为预后非常差。研究人员发现,克隆造血可以作为一种生物标...

Nature:利用白血病干细胞LSC17评分可预测AML病人治疗反应

2016-12-09

在一项新的研究中,来自加拿大大学健康网络(University Health Network, UHN)玛嘉烈公主癌症中心的白血病研究人员开发出一种源自白血病干细胞的17基因标志(17-gene signature),从而能够在诊断时预测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)病人是否将对标准治疗作出反应。相关研究结果于2016年12月7日在线...

Lancet Oncol:警惕!成功治疗癌症的患者或许还会患上致死性的白血病

2016-12-07

成功治疗乳腺癌、结肠癌和其它癌症的患者或许会患上致命的白血病,有时在治疗完成后的数年里,由于患者机体会出现遗传突变,从而就会引发名为疗法相关髓样肿瘤(t-MNs)的继发性恶性肿瘤;日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自德州大学安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤...

儿童白血病治愈率超80% 很多进口药未能进医保

2016-12-07

     上周,作家罗尔通过“卖文救女”为身患白血病的女儿筹集医疗费用,数以万计的网友通过各种方式进行捐赠。不料,剧情发生变化,此事被指涉嫌营销和诈捐。     如今,罗尔的女儿因病情危重仍躺在重症监护室,她代表的白血病患儿群体也再一次引起公众的关注。   近日,新京报记者采访了白血病患儿...

想治疗慢性淋巴细胞白血病?来点靶向CD19的CAR T

2016-12-06

     Fred Hutch的研究人员近日在美国血液学会年会及圣地亚哥的展览会上以口头报告的形式介绍了他们的研究结果。   尽管使用了新批准的药物ibrutinib进行治疗,这项研究中的所有24名患者病情都在不断恶化,这对患者的生存而言是一个不祥的指标。大多数患者在其白血病细胞中都有让他们处于高风险的染色体标记物。“这对大多数标准治疗而言是疗效不佳的征兆”,Fred Hutch临床研究部血液...

世界首例:基因治疗拯救白血病小女孩

2016-12-05

一个一岁的小女孩接受了一项试验性治疗后病情正在缓解,医生对捐献者的T细胞进行了基因工程改造,并用其消灭了她的癌症。 一个人的生命被基因治疗所拯救,这在历史上实属首次。 在所有常规治疗都失败以后,一岁的Layla(上图)很快就要因白血病而死。“我们不想放弃我们的女儿,所以我们让医生想尽一切办法,”她的妈妈Lisa在Layla接受治疗的伦敦大奥蒙德街医院发表的一项...

白血病你站住,你知道自己治疗费用多少吗?

2016-11-30

白血病是恶性血液系统疾病,也被老百姓们俗称为“血魔”。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。 关于这个病的治疗费用,往往令患者与其家属望而却步,也有人认为治疗...

伯豪客户外显子测序发现急性红细胞白血病新突变

2016-11-24

    急性红细胞白血病(AEL)是白血病(AML)亚型中的一种,在老年人白血病中的占比较高。相对于其他类型的AML,AEL病人有更加poor-risk的细胞遗传学异常和不良的预后。虽然针对AEL的外显子突变位点发现已有一些报道。但是,针对AEL的完整突变谱发现还没有相关报道。研究人员运用外显子组测序技术,发现了AML相关的高频突变基因GATA2和CEBPA等突变,为理解急性红...

日本研制抗癌效果更佳的免疫细胞 助治愈白血病

2016-11-24

中新网11月22日电 据日本媒体报道,近日,日本京都大学的研究小组利用能够生成身体各种组织的iPS细胞成功培育出了抗癌效果更佳的免疫细胞“细胞毒性T淋巴细胞”,即“杀手T细胞”。该技术将来有望用来治疗血癌“白血病”等疾病。 据报道,京都大学病毒和再生医科学研究所教授河本宏等人组成的研究小组正在研究如何利用iPS细胞培育出的免疫细胞治疗癌症。 三年前,该小组在全世界率先利用人体iPS细胞...

新标准!中国原创方案突破白血病世界性难题

2016-11-15

11月13日,中国医学团队的原创方案成功突破了白血病骨髓移植供体不足的世界性难题,成为全球一半以上单倍体骨髓移植5患者的首选方案。 13日在京闭幕的第七届亚洲细胞治疗组织年会上,与会各国专家肯定了该方案对全球作出的贡献。 作为一种恶性血液疾病,白血病的死亡率占儿童恶性疾病死亡率的第一位、成人恶性疾病死亡率的第六位。治疗该病的最有效方法是进行造血干细胞移植即骨髓...

外显子测序发现急性红细胞白血病新突变

2016-11-03

急性红细胞白血病(AEL)是白血病(AML)亚型中的一种,在老年人白血病中的占比较高。相对于其他类型的AML,AEL病人有更加poor-risk的细胞遗传学异常和不良的预后。虽然针对AEL的外显子突变位点发现已有一些报道。但是,针对AEL的完整突变谱发现还没有相关报道。研究人员运用外显子组测序技术,发现了AML相关的高频突变基因GATA2和CEBPA等突变,为理解急性红细胞白血病的发生发展过...

基因组研究再创佳绩,转录因子异常背锅小儿白血病

2016-10-26

  应用基因组测序技术、RNA测序技术、染色质免疫共沉淀测序技术等前沿手段,来自华盛顿大学附属美国圣裘迪儿童研究院儿童癌症基因组项目的研究人员完成了1900例儿童及成人急性B淋巴细胞白血病患者遗传信息的检测。他们发现这些白血病患者体内DUX4基因的多次重组与异构体的异常表达或删除引起的ERG功能缺失密切相关。该研究所对应的具体论文发表于最新上线的Nature Genetics杂志上,标题为“Der...

新发现!CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病(AML)新靶点KAT2A

2016-10-25

日前,在一项新的研究中,来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,与此同时描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,破坏AML细胞的机制,以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。 (下图是这项研究的图表...

Nature:颠覆认知!白血病细胞不靠“躲”,而靠“跑得快”

2016-10-19

  10月17日,发表在Nature上的一项研究中,来自帝国理工学院、Francis Crick研究所以及墨尔本大学的科学家们揭示了白血病细胞如何从治疗中存活下来,为治疗该疾病提供了新的可能。   白血病是一种血液癌症,死亡率非常高。这部分是因为它具有较高的复发率,一些癌细胞能够从最初的治疗中幸存下来。这类细胞往往对治疗具有抵抗性,能够让癌症扩散,变成致命...

艾伯维白血病新药获专家推荐,有望年底欧盟上市

2016-10-18

  近日,生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布欧洲人体药品管理委员会(CHMP)推荐了其上市产品VENCLYXTO(venetoclax)片剂单一疗法用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL),适用人群为染色体17p缺失(删除突变)或TP53突变的成人患者,他们不适合或无法通过B细胞受体通路抑制剂治疗,或者他们经化疗免疫治疗和B细胞受体通路抑制剂都已经失败。欧洲委员会(Europ...

脐带血治疗白血病,FDA颁发突破性疗法认定

2016-10-13

  日前,位于以色列耶路撒冷的Gamida Cell公司宣布,该公司的主打产品NiCord获得美国FDA授予的突破性疗法认定。Gamida Cell 公司是一家致力于开发细胞和免疫疗法来治疗癌症和孤儿遗传病的公司。该公司的NiCord是一种创新的细胞移植方法,能够替代骨髓移植来治疗那些高风险血癌(包括白血病和淋巴癌)患者。突破性疗法认定的获得将帮助该公司在开发NiCord的过程...

靶定癌症干细胞来治疗白血病

2016-09-27

  急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性的血液系统肿瘤,它会突然出现,并迅速发展,且预后较差。现有的AML治疗方法,伴有严重的副作用。约四分之三的患者会在治疗后的短时间内发生复发,5年生存率仅为24%。最近在《Leukemia》发表的一项研究指出,一种抗体药物——可靶定肿瘤干细胞上的一个表面标记,可能为AML提供了一种很有前途的新治疗方法。  &em...

脐带血移植可以代替骨髓移植治疗白血病

2016-09-12

  一项新研究显示,骨髓或干细胞移植可以拯救成年和儿童白血病患者的生命,但是通常难以找到完美的捐赠者。这种情况下,脐带血可以作为这种疗法的替代品,甚至对有些病例,脐带血是更好的选择。   第一作者Filippo Milano博士称,通常情况下,脐带血移植被认为是没有找到捐赠者患者的最后一个资源。但是脐带血并不一定是一种替代资源。 ...

赫玛团队:精准医疗为白血病病人带来生的希望

2016-09-06

  我国有500万以上的白血病病人,发病率位居35岁以下人群恶性肿瘤的首位,5年28%的存活率,让无数家庭笼罩在死亡的阴影中。8月1日,在第四届江苏科技创业大赛生物医药行业赛中,为白血病病人提供精准个性化治疗和检测的赫玛团队杀出重围,晋级团队组决赛。   精准治疗,是近两年医学界的热门关键词。其基本原理是用基因测序,找到癌症患者基因突变的靶...