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《转》访复旦大学附属妇产科医院徐晨明教授:无创产前筛查进入单基因病的临床应用时代
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 复旦大学附属妇产科医院始建于1884年,是一所集医疗、教学、科研于一体的三级妇产医院,因创建时英文名称为 Margaret Williamson Red House Hospit...
【柳叶刀子刊】低剂量CT筛查肺癌真的能有效降低死亡率吗?英国科学家通过实验带你揭晓答案!
肺癌是一种呼吸系统疾病。肺和支气管肿瘤有原发性和转移性。原发肿瘤以恶性多见,常见支气管上皮细胞的支气管肺癌,少见者为肉瘤;原发性良性肿瘤较常见者为腺瘤和错构瘤。其次,全身脏器的恶性肿瘤发展到晚期都有可能转移到肺。 肺癌的现代外科治疗原则是:争取及早进行手术,对中晚期肺癌的患者,可先行化疗和放疗,大肿瘤病灶缩小后再择期手术,或者是先做手术在进行化疗或者放疗。 ...
【PLOS汇编】癌症筛查有何新进展?首尾相连:关于近期早筛和核查复发残留的5项新型创新性特色研究
最新一期的PLOS Medicine杂志刊登了五项研究,概述了检测癌症和识别微小残留复发疾病(因为当少量肿瘤细胞在治疗中存活下来时,可能因此导致癌症复发)的新策略。这五项研究由PLOS Medicine的编辑团队和客座编辑Chris Abbosh、Sarah-Jane Dawson和Charles Swanton共同选出。 癌症 ...
【快讯】建设癌症防控“扬州模式”,邗江区结直肠癌筛查民生工程技术交流及合作正式启动!
2021年7月21日,扬州市邗江区结直肠癌筛查民生工程技术交流及合作启动会在扬州市隆重举行。此次会议由中国疾控中心慢病中心、邗江区人民政府、鹍远生物技术有限公司联合举办,旨在总结邗江区结直肠癌筛查项目经验,探索适宜中国国情的技术路线和筛查策略。扬州市政府副市长丁一,中国疾控中心慢病中心主任吴静,中国癌症基金会原理事长赵平,扬州市政协副主席王静成,河南省疾控中心副主任韩志伟,中国...
【快讯】打造社区癌症精准防控模式,康立明助力县级肠癌筛查民生工程
为进一步贯彻落实健康中国行动(2019-2030年)癌症防治行动,加快推进长沙县肿瘤防治管理中心建设,健全县域肿瘤防控体系,维护群众生命健康,减轻人民医疗负担。 2021年7月9日长沙县肺癌和结直肠癌筛查工作部署培训会在长沙县第一人民医院成功召开,为造福百姓,健康生命的“结直肠癌筛查民生工程”打下坚实基础。 强强联手 “县”安心 康立明生物与长沙卫实医...
扬州日报头版报道:免费无创筛查 守护群众健康——邗江区开展结直肠重大疾病筛查项目
扬州日报5月23日头版报道 “政府太暖心了,免费给我们做肠癌筛查,只要抽管血就行,真方便!”近日,邗江区方巷镇陈花组村民高兴地告诉记者。当天上午,数百名村民在方巷镇中心卫生院参加了这项“一管血,验肠癌”检查,最快5个工作日就能得到筛查结果。 百姓健康,是邗江推动党史学习教育走深走实的重要聚焦点。围绕“我为群众办实事”,邗江...
【新研究】警惕!男性也会得乳腺癌,早期筛查很重要,别等到晚期……
虽然男性患乳腺癌很少见,但现在有一项新的研究显示,由于男性很少会被怀疑患上乳腺癌,所以通常只有在肿瘤开始扩散到全身后才会被确诊,而这时候其五年生存率将只有约26%。 该研究由美国疾病控制与预防中心(CDC)癌症预防和控制部门的Taylor Ellington领导,并于10月16日发表在CDC的《发病率和死亡率周报》...
【新进展】AI又一次证明了自己!借助肠道微生物群可有效筛查心血管疾病
近期,由美国托莱多大学(University of Toledo)的科学家进行的一项研究已经证明,借助人工智能深度学习,将能够通过肠道微生物群来诊断和筛查心血管疾病,而无需进行一系列专门的检测。该研究建立的机器学习模型能够高概率识别患有心血管疾病的人群,可作为额外的检测手段,节省时间且降低成本。 该研究由托莱多大学生理学和药理学系主任B...
【行业动态】终于!FDA授权首个COVID-19测试,可用于筛查全美民众
FDA已批准对COVID-19进行首次诊断,以便进行广泛筛查,筛查对象包括未显示任何症状的人,以及丝毫不怀疑自己曾与该疾病患者接触的人。 此前,该机构的检测绿灯是为那些有感染早期症状的人准备的,比如发烧、高危人群以及一线医护人员,这是为了节省检测资源,因为大多数诊断方法还没有被证明足够准确,无法筛查出大量的假阳性或阴性结果。 ...
【重磅】中国迄今最大回顾性队列研究,助力筛查林奇综合征
近日,中国医学科学院肿瘤医院病理科副主任,主任医师应建明教授等人进行了一项大规模的研究,以评估中国大肠癌患者在常规临床试验中鉴别LS的筛选策略。这项研究发表在《国际癌症》杂志上。 背景 结直肠癌是我国第三大常见癌症,也是第五大癌症死亡原因,每年新诊断37万例,年死亡18万例。 LS是最常见的常染色体显...
【新发现】血浆蛋白生物标志物或有助于筛查老年痴呆
研究人员早先就发现了与AD有关的血液样本标志物的变化。研究人员观察到标志的强度不仅受到疾病的影响,而且还受到年龄、性别和APOE基因型的影响(已知该基因型与患AD的风险有关)。 近日,弗洛里神经科学与心理健康研究所和墨尔本大学阿兹海默症研究中心的研究人员,在预印本网站medRxiv上发表了一项新研究。这项研究旨在发现血...
肺癌筛查与早诊早治 | 全国肿瘤防治宣传周
2020年4月15日-21日是第26届全国肿瘤防治宣传周,本次宣传周主题为“抗癌路上,你我同心”。 普通老百姓日常生活中应该从哪些方面入手预防“肺癌”,如何能早期发现早期肺癌,电子烟的误区您中招了吗,肿瘤基因检测是如何助力肿瘤精准治疗的? 在全国肿瘤防治宣传周到来之际,让我们跟随中国抗癌协会科普宣传部部长、首都医科大学肺癌诊疗中心主任支修益教授了解肺癌防治那些事儿...
助力全球新冠筛查丨博奥晶典“呼吸道多病毒(含新冠病毒)核酸检测芯片试剂盒”获CE-IVD认证
3月26日,由博奥生物集团旗下博奥晶典联合清华大学、四川大学华西医院共同设计开发的包括新冠病毒(2019-nCoV)在内的六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒 (恒温扩增芯片法),英文名:Respiratory Virus Nucleic Acid Detection Kit (Isothermal Amplification Chip Method)获CE-IVD认证(证书号:60354619-...
Nature 子刊 | microRNA甲基化助力胰腺癌早期筛查,比CEA更敏感!
在“癌中之王”--胰腺癌面前,似乎所有的治疗最终都会化为泡沫,作为一种侵袭性极高的恶性肿瘤,胰腺癌的早期发现率仅为5%-7%,后期化疗耐药性显著,5年生存率只有5%。其诊治之路任重而道远,在经过多次对其治疗的探索失败之后,科研人员从“三早”入手,终于在该领域取得突破。 研究人员发现,microRNA甲基化水平可作为早期胰腺癌诊断的重要生物标记物,其敏感...
【银丰咖秀厅】访皖南医学院许东宝教授 |新生儿遗传代谢性疾病的筛查
提高出生人口素质是提高人口素质的前提条件,是我国的基本国策。新生儿遗传代谢病筛查得到了政府的重视,并颁布了一系列法律法规,新生儿疾病筛查成为母婴保健技术的重要内容之一。皖南医学院许东宝教授对新生儿缺氧缺血性脑病伴颅内出血、新生儿败血症、新生儿呼吸窘迫综合症等新生儿疾病颇有研究,今天许东宝教授作客银丰咖秀厅,为我们解答关于新生儿遗传代谢性疾病的筛查方面的问题。以下为访谈内容: ...
《The Lancet Neurology》重磅!帕金森竟也可以早期筛查,影像扫描来助力
近日,伦敦国王学院的研究人员在《The Lancet Neurology》杂志上发表的研究报告中描述了帕金森患者临床前阶段大脑中最早出现的迹象,该研究结果对传统的疾病观点提出了挑战,为帕金森人群的筛查提供了理论依据。 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是继阿尔兹海默病之后的第二大类神经系统变性疾病,PD是一种慢性的神经系统变性疾病...
【喜讯】长海医院遗传性结直肠癌筛查防治和遗传性肿瘤家庭阻断中心正式成立
“遗传性结直肠癌筛查防治中心”和“遗传性肿瘤家庭阻断中心”该中心是由长海医院肛肠外科、生殖医学中心、消化内科、消化内镜中心、病理科和统计教研室共同整合而成。由李兆申院士任总顾问,长海医院生殖医学中心刘燕敏主任、肛肠外科二病区主任于恩达教授和病理科主任郑建明教授任顾问,肛肠外科主任张卫教授任中心主任,生殖医学中心副主任颜宏利教授、消化内科副主任杜奕齐教授、肛肠外科二病区徐晓东教授、病理科白辰光...
癌症预防和筛查专家共识
近年来癌症研究有很多进展,但发病依然迅猛。近日,《美国医学会杂志》的肿瘤学子刊发布最新全球癌症负担报告。结果显示,2006~2016年这十年间,全球癌症病例又增加28%。仅2016年,全球就有1720万癌症病例,导致890万人死亡。 具体来看,全球癌症发病呈三大特点: 1、男性比女性更易得癌 全球范围内,一生中(0~79岁)的患...
传承与挑战--新生儿疾病筛查学组成立20周年暨2018新生儿筛查进展高峰论坛
新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防的主要措施之一。我国的新生儿疾病筛查起始于1981年,经过不断发展在1999年9月成立中华预防医学会 儿童保健分会新生儿疾病筛查学组,奠定了该专业的学术地位。20年来,在新生儿筛查学组及同仁们共同努力下,国家卫健委颁布了新生儿筛查管理办法及技术规范文件,全国新生儿筛查工作得以规范有序地发展,目前全国新生儿疾病筛查覆盖率已经达到97.5%。我国新生儿筛查事业取得了...
PNAS:肝癌早诊率提高100%!基因筛查再发力!
人类基因组中大约有20000蛋白质编码基因,要精确定位出导致某种疾病的特定基因或途径,就好比大海捞针一样。肝细胞癌(HCC)的情况也是如此,研究发现HCC患者的癌症基因组中有超过10000个突变,因此开发有针对性的治疗方法极其困难。日前,由大阪大学的Tetsuo Takehara教授领导的研究小组利用一种新技术,可以找到与肝癌发展相关的基因和传导途径...