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找到约775条结果 (用时0.1656秒)

单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍11型

2012-12-09

<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍11型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 11 </P><P>OMIM号: 612649&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV cla...

单基因遗传病: 视网膜色素变性46型

2012-12-09

<P>中文名称: 视网膜色素变性46型</P><P>英文名称:Retinitis Pigmentosa 46; Rp46 </P><P>OMIM号: 612572&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=h...

单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍10型

2012-12-09

<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍10型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 10 </P><P>OMIM号: 612518&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV cla...

单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍9型

2012-12-09

<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍9型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 9 </P><P>OMIM号: 612444&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...

单基因遗传病: 视网膜色素变性41型

2012-12-09

<P>中文名称: 视网膜色素变性41型</P><P>英文名称:Retinitis Pigmentosa 41; Rp41 </P><P>OMIM号: 612095&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=h...

单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍7型

2012-12-09

<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍7型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 7 </P><P>OMIM号: 611884&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...

单基因遗传病: 斑萎蛋白病变

2012-12-09

<P>中文名称: 斑萎蛋白病变</P><P>英文名称:Bestrophinopathy </P><P>OMIM号: 611809&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...

单基因遗传病: 先天性黑蒙症10型

2012-12-09

<P>中文名称: 先天性黑蒙症10型</P><P>英文名称:Leber Congenital Amaurosis 10; Lca10 </P><P>OMIM号: 611755&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR,AD</P><DI...

单基因遗传病: 孤立型小眼畸形伴眼缺损5

2012-12-09

<P>中文名称: 孤立型小眼畸形伴眼缺损5</P><P>英文名称:Microphthalmia, Isolated, With Coloboma 5; Mcopcb5 </P><P>OMIM号: 611638&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD&l...

单基因遗传病: 多型性白内障

2012-12-09

<P>中文名称: 多型性白内障</P><P>英文名称:Cataract, Autosomal Dominant, Multiple Types 1 </P><P>OMIM号: 611597&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>&l...

单基因遗传病: 瓦登伯格综合征2e型

2012-12-09

<P>中文名称: 瓦登伯格综合征2e型</P><P>英文名称:Waardenburg Syndrome, Type 2E </P><P>OMIM号: 611584&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=h...

单基因遗传病: 先天性核性白内障3

2012-12-09

<P>中文名称: 先天性核性白内障3</P><P>英文名称:Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 3; Catcn3 </P><P>OMIM号: 611544&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方...

单基因遗传病: 年龄相关性黄斑变性10型

2012-12-09

<P>中文名称: 年龄相关性黄斑变性10型</P><P>英文名称:Macular Degeneration, Age-Related, 10 </P><P>OMIM号: 611488&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:Unknown</P>...

单基因遗传病: 青少年皮质性白内障

2012-12-09

<P>中文名称: 青少年皮质性白内障</P><P>英文名称:Cataract, Cortical, Juvenile-Onset </P><P>OMIM号: 611391&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV cla...

单基因遗传病: 尤塞氏综合症IId型

2012-12-09

<P>中文名称: 尤塞氏综合症IId型</P><P>英文名称:Usher Syndrome, Type Iid; Ush2D </P><P>OMIM号: 611383&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...

单基因遗传病: 年龄相关性黄斑变性9型

2012-12-09

<P>中文名称: 年龄相关性黄斑变性9型</P><P>英文名称:Macular Degeneration, Age-Related, 9 </P><P>OMIM号: 611378&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:Unknown</P>&l...

单基因遗传病: 视网膜色素变性37型

2012-12-09

<P>中文名称: 视网膜色素变性37型</P><P>英文名称:Retinitis Pigmentosa 37; Rp37 </P><P>OMIM号: 611131&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=h...

单基因遗传病: 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣

2012-12-09

<P>中文名称: 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣</P><P>英文名称:Microphthalmia, Posterior, With Retinitis Pigmentosa, Foveoschisis, And Optic Disc Drusen </P><P>OMIM号: 611040&nbsp;</P&...

单基因遗传病: 孤立型小眼畸形3

2012-12-09

<P>中文名称: 孤立型小眼畸形3</P><P>英文名称:Microphthalmia, Isolated 3; Mcop3 </P><P>OMIM号: 611038&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...

单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍6型

2012-12-09

<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍6型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 6 </P><P>OMIM号: 610852&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...