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专家访谈

《转》访公利医院陈晓平教授:新生儿耳聋基因筛查意义非凡,耳聋研究成果与挑战并存!
《转》访中科院方向东教授:精准医学“两张皮”--生命组学数据与医疗大数据的规范与整合
《转》访NEJM副主编肖瑞平教授:让中国医疗领域融入国际医学主流
《转》访美国德州大学梁晗教授:要把医疗转化成一个学习的系统
《转》访全球医生组织中国总代表时占祥博士:远程医疗,三米之外即为“远程”
《转》访北京肿瘤医院张力建教授:不忘初心,开展“有中国特色的精准医疗”
《转》访北京同仁医院黄丽辉主任:未语先测听 听力与耳聋基因筛查尤为重要
《转》访张志愿院士:肿瘤靶向治疗“单打”不现实,寻找最佳治疗方案是重点
《转》访血液病专家肖志坚教授:谈髓系肿瘤的精准治疗
《转》访中国医科大学刘云鹏教授:精准医疗刚刚起步,仍需不断向前推进
《转》访胡松年教授:二代测序“实战”——指导高血压个体化用药
《转》访首个抗癌基因治疗药发明人张维维博士:善于突破、自主创新是实现医药产业 “弯道超车”的关键

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eLife:HIV感染不能够被治愈是因为HIV存在于我们的DNA中

2016-11-22

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。 HIV通过破坏人体的T淋巴细胞,进而阻断细胞免疫和体液免疫过程,导致免疫系统瘫...

啥玩意?可检测HIV的USB神器--诞生啦!

2016-11-13

  撒哈拉沙漠以南的非洲国家有约三千九百万HIV携带者,对于HIV感染者而言,快速准确地检测出HIV感染并予以治疗对于提高病人生活质量、延长生存期、降低传染风险至关重要。然而,虽然目前使用的HIV疗法即抗逆转录病毒治疗可将血液中病毒数量降至几乎为0,但令人遗憾的是在一些病人身上,这种疗法可能会由于病毒产生耐药性而失效,失效后首先出现的现象就是血液中病毒数量升高。因此实时监控血液...

CRISPR 攻克 HIV指日可待?

2016-10-27

无论CRISPR/Cas9 基因组编辑是否能够创建出Netflix 节目中描绘的超级英雄,但它无可争辩地擅长于——它编辑大量基因真的真的真的很快! 星期二发表在Cell Reports的研究中,科学家宣布,他们已经用 CRISPR/Cas9 基因在人体免疫系统细胞中一个基因接一个基因地进行检测——总共45 个基因,有时同时进行,有时单独进行检测 —— 以找...

CRISPR让治愈HIV再近一步

2016-10-26

最近,加州大学旧金山分校和Gladstone研究所的研究人员,使用一种新开发的基因编辑系统,发现了使人体免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。相关研究结果发表在10月25日的《Cell Reports》杂志。 该小组建立了一个高通量的细胞编辑平台,使用一种不同的CRISPR/Cas9技术变型,可让他们检测大量不同的遗传突变是如何保护免疫细胞抵御HIV的。研究人员说,这一新系统可以让研究人员...

EBioMedicine:揭示常见HIV毒株的秘密

2016-10-17

  在一项新的研究中,来自加拿大韦仕敦大学等机构的研究人员发现最为常见的HIV病毒变异体也是“最弱的”,这一发现将有助医生们更好地治疗全世界上百万感染上这种致命性疾病的人。相关研究结果于2016年10月12日在线发表在EBioMedicine期刊上,论文标题为“Infecting HIV-1 Subtype Predicts Disease Progression in Wom...

EBioMedicine:肠道菌群或可影响HIV患者机体的免疫恢复功能

2016-09-07

  最近,一项刊登于国际杂志EBioMedicine上的研究论文中,来自巴伦西亚大学的研究人员通过对正在接受抗逆转录病毒(ART)疗法的HIV患者进行研究,分析了患者机体肠道菌群对其免疫恢复的影响,研究者发现,患者机体的免疫恢复和对疗法产生反应的一类特殊的肠道菌群的行为之间存在紧密关联,更有意思的是,这些肠道菌群的行为似乎是患者机体免疫恢复的原因和结果。 ...

第21届国际AIDS大会叫停肛门癌筛查 称对HIV感染者毫无用途

2016-08-23

近日Andrew Grulich医生在第21届国际AIDS大会上发表看法,认为HIV感染者不应进行常规的肛门癌筛查。 虽然有些专家建议HIV感染者进行肛门细胞学筛查和高分辨率肛门镜检查,但是多数研究认为毫无价值,因此这些检查至今仍未纳入临床指南。 支持筛查的专家认为,HIV感染者的肛门癌风险很高,应该进行筛查。研究显示,肛门癌是美国HIV感染者的第四大常见癌症,与HIV阴性的普通人群相...

HIV福音!二合一鸡尾酒Tivicay/Epivir挺进III期临床,艾滋病一线治疗大大简化

2016-08-22

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)旗下HIV部门ViiV Healthcare近日宣布,已启动艾滋病(HIV)二合一鸡尾酒Tivicay/Epivir(dolutegravir/lamivudine)的III期临床项目(GEMINI)。该项目包括2个III期临床研究(GEMINI-1,GEMINI-2),将招募约1400例初治(未接受治疗)HIV-1成人感染者,评估二合一鸡尾...

【本月盘点】HIV相关研究进展

2016-08-19

近些年来,科学家们在探索HIV致病机制、靶向性疗法上花费了巨大精力,如今研究者们也取得了一些可喜成果,本月有哪些值得一读的跟HIV相关的研究呢,让我们一探究竟。   一、Science子刊:鉴定出制造强大HIV抗体的人的免疫学特征   让HIV疫苗开发陷入混乱的主要问题之一就是为何一些人感染上这种病毒几年后制造出所需的抗体,但是HIV疫苗似乎不能够诱导相同的抗体反应。   来自美国杜克...

产生HIV抗体的人群具备与众不同的强大其免疫特性

2016-08-01

艾滋病毒(HIV)非常严重,如果不加以控制就可能会成为艾滋病(AIDS)。它是致命的。目前还没有疫苗能够预防艾滋病毒(HIV)或艾滋病(AIDS)。   一个人如果感染了HIV,就会出现类似流感的症状。当病毒在体内传播时,免疫系统就会通过抗HIV抗体对病毒进行攻击。   大概45天左右,免疫系统通常能够控制病毒,这一过程称为血清转化。有些人可能需要几个月才能完成这个过程...

科学家发现潜伏HIV的“藏身处”

2016-07-15

  最近,加拿大蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员确定了某种细胞,可在抗逆转录病毒治疗(ART)过程中为人类免疫缺陷病毒(HIV)提供“安全藏身之处”。相关研究结果发表在7月14日的《PLOS Pathogens》杂志。   本文首席研究员Nicolas Chomont指出:“我们已经找到了靶定艾滋病病毒库的细胞标志物。这一发现开辟了新的治疗视角,来消除这些病...

Nature子刊:首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV的DNA片段

2016-05-23

  作为一种RNA病毒,HIV是一种逆转录病毒。当感染人细胞(主要是CD4+ T细胞)时,它会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。   在一项新的研究中,来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开...

2016 HIV研究速览,不可忽视的免疫杀手!

2016-05-03

  HIV被称之为“人类免疫系统杀手”, 是一种逆转录病毒,它具有极强的迅速变异能力,这一特征不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害,而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。艾滋病毒直接侵犯人体的免疫系统,破坏人体的细胞免疫和体液免疫。虽然近年来,在抗逆转录病毒联合疗法的帮助下,HIV感染者的寿命已经大大延长,但对人类健康的危害性仍然不可小觑。下面让我们看...

Cell子刊:HIV竟是“岁月神偷”?

2016-04-25

  艾滋病被认为是人类健康和社会发展的严重威胁,一直受到人们的高度重视。近年来,在抗逆转录病毒联合疗法的帮助下,HIV感染者的寿命已经大大延长。此前有研究称,只要坚持治疗和服药HIV感染者的寿命最长可以延续到70岁,与普通人的平均寿命差不多。不过医生们也发现,HIV感染者往往表现出过早衰老的迹象。Molecular Cell杂志四月二十一日发表的一项研究显...

华人学者惊人发现:HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗

2016-04-08

  当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此,如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰,从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。   根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究,在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前,或许...

重大突破:CRISPR技术成功移除T细胞HIV整合基因

2016-03-23

  近期,美国天普大学的研究人员成功使用CRISPR基因编辑技术移除了正常生长状态下人类T细胞基因组中的HIV整合基因并将研究结果(Elimination of HIV-1 Genomes from Human T-lymphoid Cells by CRISPR/Cas9 Gene Editing)发表在了最新的知名刊物Scientific Reports上。   该项目的...

PNAS:HIV治疗面临新的障碍

2016-02-17

  尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展,但是HIV-1——艾滋病的病原体,因其全球性蔓延(特别是发展中国家),仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV,每年有180万新的HIV感染病例。而且,当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵,更重要的是,它不能被完全治愈,从而迫切需要寻求新的策略,找到一种控制HIV感染的疗法。  &e...

Nature颠覆潜伏HIV传统认知

2016-01-28

  由美国西北大学领导的一个国际科学家小组发现,即便是在服用抗逆转录病毒药物患者的血液中无法检测到HIV之时,病毒仍然在淋巴组织中进行复制。   研究结果为我们提供了一个新视角来认识尽管给予了有效的抗逆转录病毒治疗,HIV仍然存留于机体内的机制。研究论文发布在1月27日的《自然》(Nature)杂志上。   论文的...

复旦大学朱焕章课题组利用CAS9技术靶向干预HIV潜伏

2016-01-21

  艾滋病,即人类免疫缺陷病毒(HIV)感染人体后造成的免疫缺陷疾病。自从上世纪发现以来,HIV在全球快速传播。截止2015年,全球共有4300万艾滋病患者。目前,国际上已有近30种抗逆转录病毒药物应用于艾滋病的临床治疗,然而,现有这些药物只能抑制病毒复制,不能清除艾滋病病毒(HIV)感染, 其原因主要在于HIV可潜伏于少数免疫细胞,特别是CD4+T细胞,以此逃脱了机体免疫系统和抗病毒药物攻击。因...

PNAS:CRISPR协助细胞对抗HIV

2015-12-17

  宿主细胞在面对病毒感染的时候,会表达一系列对抗病毒的蛋白,这些蛋白被称为宿主限制因子。哺乳动物细胞编码的限制因子,可以限制HIV-1和其他病毒的复制。不过,被病毒感染的细胞往往不表达这样的限制因子。人们普遍认为,诱导宿主限制因子的表达是抑制病毒复制的一个潜在途径。   杜克大学的Bryan R. Culle领导研究团队在CRISPR...