NPHS1
导读 | 基因简介
中英文全称:肾变性病1, 先天性, 芬兰型(肾病蛋白) nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)
分布:融入质膜|膜
活性:蛋白结合
参与:细胞附着|排泄
病变:肾变性病1, 先天性, 芬兰型
OMIM/位置:602716 19q13.1
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基因简介
中英文全称:肾变性病1, 先天性, 芬兰型(肾病蛋白) nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)
分布:融入质膜|膜
活性:蛋白结合
参与:细胞附着|排泄
病变:肾变性病1, 先天性, 芬兰型
OMIM/位置:602716 19q13.1
中英文全称:肾变性病1, 先天性, 芬兰型(肾病蛋白) nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)
分布:融入质膜|膜
活性:蛋白结合
参与:细胞附着|排泄
病变:肾变性病1, 先天性, 芬兰型
OMIM/位置:602716 19q13.1
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