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| 导读 | 基因简介
中英文全称：成对框基因3(Waardenburg 综合征(眦异位)1) paired box gene 3 (Waardenburg syndrome 1)
分布：核
活性：转录 因子|顺序特异DNA 结合
参与：调控转录, DNA 依赖|转 录自RNA 聚合酶II 启动子|细胞凋亡|发育|片段极性别决 定|神经系统发育|感觉感知, 声音|器官形态发生
病变：颅 额耳聋手综合征|横纹... |
基因简介
中英文全称：成对框基因3(Waardenburg 综合征(眦异位)1) paired box gene 3 (Waardenburg syndrome 1)
分布：核
活性：转录 因子|顺序特异DNA 结合
参与：调控转录, DNA 依赖|转 录自RNA 聚合酶II 启动子|细胞凋亡|发育|片段极性别决 定|神经系统发育|感觉感知, 声音|器官形态发生
病变：颅 额耳聋手综合征|横纹肌肉瘤, 肺泡|Waardenburg 综合征 (眦异位), I|Waardenburg 综合征(眦异位), III
OMIM/位置：606597 2q35- q37|2q35
中英文全称：成对框基因3(Waardenburg 综合征(眦异位)1) paired box gene 3 (Waardenburg syndrome 1)
分布：核
活性：转录 因子|顺序特异DNA 结合
参与：调控转录, DNA 依赖|转 录自RNA 聚合酶II 启动子|细胞凋亡|发育|片段极性别决 定|神经系统发育|感觉感知, 声音|器官形态发生
病变：颅 额耳聋手综合征|横纹肌肉瘤, 肺泡|Waardenburg 综合征 (眦异位), I|Waardenburg 综合征(眦异位), III
OMIM/位置：606597 2q35- q37|2q35
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