PEX13
导读 | 基因简介
中英文全称:过氧化物酶体发生因子13 peroxisome biogenesis factor 13
分布:膜片断|过氧化物酶体|融入过氧化物酶体 膜|膜|融入膜
活性:蛋白结合
参与:蛋白运输|蛋白输入过 氧化物酶体基质, 停靠
病变:肾上腺髓质营养不良, 新生 儿|Zellweger 综合征(脑肝肾病变)
OMIM/位置:601789 2p14-p16
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基因简介
中英文全称:过氧化物酶体发生因子13 peroxisome biogenesis factor 13
分布:膜片断|过氧化物酶体|融入过氧化物酶体 膜|膜|融入膜
活性:蛋白结合
参与:蛋白运输|蛋白输入过 氧化物酶体基质, 停靠
病变:肾上腺髓质营养不良, 新生 儿|Zellweger 综合征(脑肝肾病变)
OMIM/位置:601789 2p14-p16
中英文全称:过氧化物酶体发生因子13 peroxisome biogenesis factor 13
分布:膜片断|过氧化物酶体|融入过氧化物酶体 膜|膜|融入膜
活性:蛋白结合
参与:蛋白运输|蛋白输入过 氧化物酶体基质, 停靠
病变:肾上腺髓质营养不良, 新生 儿|Zellweger 综合征(脑肝肾病变)
OMIM/位置:601789 2p14-p16
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