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| 导读 | 基因简介
中英文全称：Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下钙化、 动脉硬化、糖尿病) Werner syndrome
分布：核
活性：核 苷酸结合|DNA 结合|DNA 解旋酶|蛋白结合|ATP 结合 |ATP 依赖解旋酶|3'5'外切核酸酶|水解酶
参与：DNA代谢| 衰老疾病: Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下 钙化、动脉硬化、糖尿病)
OMIM/位置：604... |
基因简介
中英文全称：Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下钙化、 动脉硬化、糖尿病) Werner syndrome
分布：核
活性：核 苷酸结合|DNA 结合|DNA 解旋酶|蛋白结合|ATP 结合 |ATP 依赖解旋酶|3'5'外切核酸酶|水解酶
参与：DNA代谢| 衰老疾病: Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下 钙化、动脉硬化、糖尿病)
OMIM/位置：604611 8p12-p11.2
中英文全称：Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下钙化、 动脉硬化、糖尿病) Werner syndrome
分布：核
活性：核 苷酸结合|DNA 结合|DNA 解旋酶|蛋白结合|ATP 结合 |ATP 依赖解旋酶|3'5'外切核酸酶|水解酶
参与：DNA代谢| 衰老疾病: Werner 综合征(肢端硬皮病样、白内障、皮下 钙化、动脉硬化、糖尿病)
OMIM/位置：604611 8p12-p11.2
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