ZFHX1B
导读 | 基因简介
中英文全称:锌指同源框1b zinc finger homeobox 1b
分布:核 核酸结合|转录因子|锌离子结合|转录抑制因子|磷酸酶 调控因子|顺序特异DNA 结合|SMAD 结合|金属离子结合
参与:调控转录, DNA 依赖|神经系统发育|负调控转录 Mowat-Wilson 综合征(智力低下、头小、特殊面容)
OMIM/位置:605802 2q22
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基因简介
中英文全称:锌指同源框1b zinc finger homeobox 1b
分布:核 核酸结合|转录因子|锌离子结合|转录抑制因子|磷酸酶 调控因子|顺序特异DNA 结合|SMAD 结合|金属离子结合
参与:调控转录, DNA 依赖|神经系统发育|负调控转录 Mowat-Wilson 综合征(智力低下、头小、特殊面容)
OMIM/位置:605802 2q22
中英文全称:锌指同源框1b zinc finger homeobox 1b
分布:核 核酸结合|转录因子|锌离子结合|转录抑制因子|磷酸酶 调控因子|顺序特异DNA 结合|SMAD 结合|金属离子结合
参与:调控转录, DNA 依赖|神经系统发育|负调控转录 Mowat-Wilson 综合征(智力低下、头小、特殊面容)
OMIM/位置:605802 2q22
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