单基因遗传病: 视网膜色素变性36型
导读 | <P>中文名称: 视网膜色素变性36型</P><P>英文名称:Retinitis Pigmentosa 36; Rp36 </P><P>OMIM号: 610599 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=h... |
<P>中文名称: 视网膜色素变性36型</P><P>英文名称:Retinitis Pigmentosa 36; Rp36 </P><P>OMIM号: 610599 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>视网膜色素变性是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄,小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼,是一种较常见的眼部遗传病。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称:PRCD <BR>参考序列:NM_001077620 <BR>染色体位置:17q22 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center> <strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>C2Y </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>5</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年,费用昂贵,约3000美元/人(单基因遗传病检测的均价),目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少,价格比美国稍便宜,约1500美元/人,随着成本的下降,检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括:<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心(上海)等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span> Zangerl et al. (2006)</dd></dl></div>
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