单基因遗传病： 瓦登伯格综合征2e型

<P>中文名称： 瓦登伯格综合征2e型</P><P>英文名称：Waardenburg Syndrome, Type 2E </P><P>OMIM号： 611584&nbsp;</P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>瓦登伯格综合征表现为淡蓝色虹膜、听力障碍、长期便秘、前额区局部白发、鼻梁宽、鼻翼小、下颌大。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称：SOX10&nbsp; <BR>参考序列：NM_006941 <BR>染色体位置：22q13 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center>&nbsp;<strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>IVS4-2A-C </P></TD><TD><P align=center>S</P></TD><TD><P align=center>IVS4 -2 A-C</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>2</P></TD><TD><P align=center>506delC </P></TD><TD><P align=center>D</P></TD><TD><P align=center>506</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center></P></TD><TD><P align=center>[2]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>3</P></TD><TD><P align=center>Q174P </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>521</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>[3]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年，费用昂贵，约3000美元/人（单基因遗传病检测的均价），目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少，价格比美国稍便宜，约1500美元/人，随着成本的下降，检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括：<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心（上海）等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span>&nbsp;&nbsp;Sznajeretal.(2008)</dd><dd><span>[2].</span>&nbsp;&nbsp;Isoetal.(2008)</dd><dd><span>[3].</span>&nbsp;&nbsp;Barnettetal.(2009)</dd></dl></div>