单基因遗传病: Weill-Marchesani样综合症
导读 | <P>中文名称: Weill-Marchesani样综合症</P><P>英文名称:Weill-Marchesani-Like Syndrome </P><P>OMIM号: 613195 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><... |
<P>中文名称: Weill-Marchesani样综合症</P><P>英文名称:Weill-Marchesani-Like Syndrome </P><P>OMIM号: 613195 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>Weill-Marchesani综合症是一组以眼部晶状体异常、均匀地身材矮小、末端指节短小、关节僵硬为显著表现的全身结缔组织病变。本病不包括末端指节短小和关节僵硬。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称:ADAMTS17 <BR>参考序列:NM_139057 <BR>染色体位置:15q24 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center> <strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>IVS12+1G-A </P></TD><TD><P align=center>S</P></TD><TD><P align=center>IVS12 +1 G-A</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>2</P></TD><TD><P align=center>Q254X </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>760</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>3</P></TD><TD><P align=center>2458_2459insG </P></TD><TD><P align=center>I</P></TD><TD><P align=center>2458_2459</P></TD><TD><P align=center>GA</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年,费用昂贵,约3000美元/人(单基因遗传病检测的均价),目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少,价格比美国稍便宜,约1500美元/人,随着成本的下降,检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括:<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心(上海)等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span> Morales et al. (2009)</dd></dl></div>
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