单基因遗传病: 脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型(佩梅样病)
导读 | <P>中文名称: 脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型(佩梅样病)</P><P>英文名称:Leukodystrophy, Hypomyelinating, 2 </P><P>OMIM号: 608804 </P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR<... |
<P>中文名称: 脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型(佩梅样病)</P><P>英文名称:Leukodystrophy, Hypomyelinating, 2 </P><P>OMIM号: 608804 </P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>佩梅样病(Pelizaeus-Merzbacher-likedisease,PMLD)是一种常染色体隐性遗传白质脑病,临床以眼震、肌张力低下、运动智力发育落后及共济失调为主要表现。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称:GJC2 <BR>参考序列:NM_020435 <BR>染色体位置:1q41-q42 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center> <strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>837_838insG </P></TD><TD><P align=center>I</P></TD><TD><P align=center>837_838</P></TD><TD><P align=center>GC</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>2</P></TD><TD><P align=center>988delC </P></TD><TD><P align=center>D</P></TD><TD><P align=center>988</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center></P></TD><TD><P align=center>[2]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年,费用昂贵,约3000美元/人(单基因遗传病检测的均价),目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少,价格比美国稍便宜,约1500美元/人,随着成本的下降,检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括:<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心(上海)等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span> Bugiani_NEUROLOGY_2006</dd><dd><span>[2].</span> Uhlenberg_AJHG_2004</dd></dl></div>
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