单基因遗传病： 长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷

<P>中文名称： 长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷</P><P>英文名称：Long-Chain 3-Hydroxyacyl-Coa Dehydrogenase Deficiency </P><P>OMIM号： 609016&nbsp;</P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>缺乏该酶的婴儿不能正确处理某些脂肪。但如果早期诊断,可给予婴儿低脂饮食,让婴儿更容易进行处理。引起LCHAD缺乏的基因突变是E474Q</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称：HADHA&nbsp; <BR>参考序列：NM_000182 <BR>染色体位置：2p23 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center>&nbsp;<strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>IVS16+2T-G </P></TD><TD><P align=center>S</P></TD><TD><P align=center>IVS16 +2 T-G</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>2</P></TD><TD><P align=center>L342P </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>1025</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>[2]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>3</P></TD><TD><P align=center>Q378X </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>1132</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>[3]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>4</P></TD><TD><P align=center>E510Q </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>1528</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>[4]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年，费用昂贵，约3000美元/人（单基因遗传病检测的均价），目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少，价格比美国稍便宜，约1500美元/人，随着成本的下降，检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括：<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心（上海）等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span>&nbsp;&nbsp;dentification of novel mutations of the HADHA and HADHB genes in patients with mitochondrial trifunc</dd><dd><span>[2].</span>&nbsp;&nbsp;Molecular basis of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: identification of two new </dd><dd><span>[3].</span>&nbsp;&nbsp;The molecular basis of pediatric long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency associated wi</dd><dd><span>[4].</span>&nbsp;&nbsp;Molecular basis of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: identification of the majo</dd></dl></div>