单基因遗传病： 新生儿糖尿病合并先天性甲状腺功能减退症

<P>中文名称： 新生儿糖尿病合并先天性甲状腺功能减退症</P><P>英文名称：Diabetes Mellitus, Neonatal, With Congenital Hypothyroidism </P><P>OMIM号： 610199&nbsp;</P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>这种疾病的特点是未成年人面部畸形,胎儿宫内发育迟缓,新生儿非免疫性糖尿病,严重的先天性甲状腺功能低下,胆汁淤积,先天性青光眼,多囊性肾脏。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称：GLIS3&nbsp; <BR>参考序列：NM_001042413 <BR>染色体位置：9p24.3-p23 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center>&nbsp;<strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>2336_2337insC </P></TD><TD><P align=center>I</P></TD><TD><P align=center>2336_2337</P></TD><TD><P align=center>CC</P></TD><TD><P align=center>C</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年，费用昂贵，约3000美元/人（单基因遗传病检测的均价），目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少，价格比美国稍便宜，约1500美元/人，随着成本的下降，检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括：<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心（上海）等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span>&nbsp;&nbsp;Senee_NAT GENET_2006</dd></dl></div>