单基因遗传病： 皮质类固醇结合球蛋白缺乏症

<P>中文名称： 皮质类固醇结合球蛋白缺乏症</P><P>英文名称：Corticosteroid-Binding Globulin Deficiency </P><P>OMIM号： 611489&nbsp;</P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AD,AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>是一种由于皮质类固醇结合球蛋白缺乏导致的遗传性疾病,它主要表现为疲劳,肌肉疲劳,血压不足等问题。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称：SERPINA6&nbsp; <BR>参考序列：NM_001756 <BR>染色体位置：14q32.1 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center>&nbsp;<strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>W11X </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>32</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>2</P></TD><TD><P align=center>L115H </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>344</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>[2]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>3</P></TD><TD><P align=center>D389N </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>1165</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>[3]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年，费用昂贵，约3000美元/人（单基因遗传病检测的均价），目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少，价格比美国稍便宜，约1500美元/人，随着成本的下降，检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括：<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心（上海）等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span>&nbsp;&nbsp;Torpy_JCEM_2001</dd><dd><span>[2].</span>&nbsp;&nbsp;Smith_JSBMB_1992</dd><dd><span>[3].</span>&nbsp;&nbsp;Emptoz-Bonneton_JCEM_2000</dd></dl></div>