杜氏肌营养不良;进行性假肥大性肌营养不良症
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:杜氏肌营养不良;进行性假肥大性肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因:DMD <br/>染色体位置:Xp21.2 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:310200 ... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:杜氏肌营养不良;进行性假肥大性肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因:DMD <br/>染色体位置:Xp21.2 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:310200 <br/>疾病类型:心血管 <br/>疾病简介: 杜氏进行性肌营养不良(DMD)是最常见的X性连锁隐性遗传性肌病,发病率约为1/3500活男婴.无地理或种族间明显差异。临床表现是患儿均为男性, 多在3.5岁发病;起病隐袭,开始症状多为行走慢,不能正常跑步,容易跌倒;肌张力减低,由于病情进展,逐渐出现关节挛缩。一般至9-12岁患儿不能行 走,约18-20岁时患者出现呼吸窘迫症状,晚期病情加重需呼吸机支持。预后不良。 <br/> </p>
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