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Carney综合征

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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Carney综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRKAR1A <br/>染色体位置:17q23-q24 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:160980 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Carney综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRKAR1A <br/>染色体位置:17q23-q24 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:160980 <br/>疾病类型:心血管 <br/>疾病简介:典型临床表现包括皮肤斑点样色素沉着(唇、结膜、内外眦、阴道阴茎黏膜,心脏黏液瘤;原发性色素性结节样肾上腺病或Liddle试验示地塞米松不能抑制尿 皮质醇;生长素瘤所致的肢端肥大症;大细胞钙化性Sert0li细胞肿瘤或超声证实睾丸有典型钙化灶;甲状腺癌肿/年青患者甲状腺B超示多发性低回声灶等 <br/> </p>
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