婴儿型全身性玻璃样变性

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：236490 <br/>疾病类型：皮肤病 <br/>疾病简介：婴儿型全身性玻璃样变性是非常罕见的疾病,表现为进行性的关节挛缩,皮肤异常。 <br/> </p>