着色性干皮病互补D组

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：着色性干皮病互补D组</div><p align="left"> <br/>相关基因：ERCC2 <br/>染色体位置：19q13.2-q13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：278730 <br/>疾病类型：皮肤病 <br/>疾病简介：着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)是一种常染色体隐性遗传病。其主要临床特征是患者皮肤对日光、特别是紫外线高度敏感,皮肤干燥脱屑,雀斑样色素沉着,皮肤易癌变等,是一种由DNA损伤修复缺陷而引起、直接与癌有关的遗传性疾病。  <br/> </p>