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XFE早衰样综合征

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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:XFE早衰样综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:ERCC4 <br/>染色体位置:16p13.3-p13.13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610965 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:XFE早衰样综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:ERCC4 <br/>染色体位置:16p13.3-p13.13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610965 <br/>疾病类型:皮肤病 <br/>疾病简介:最有特征性的临床表现为皮肤变薄、紧张、干燥、皱折。许多部位可见棕色点状色素沉着。下腹部、大腿和臀部的皮肤呈硬皮病样表现。这些部位的浅表静脉明显,出汗减少。眉毛和睫毛缺如,前囟门凸起。鼻尖呈钩状像鸟喙。面中部和鼻唇部轻度雷诺现象,唇薄,耳尖突起而耳垂小,指甲营养不良。  <br/> </p>
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