脱髓鞘周围神经病合并中心髓鞘形成障碍伴Waardenburg综合征及hirschsprung病

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脱髓鞘周围神经病合并中心髓鞘形成障碍伴Waardenburg综合征及hirschsprung病</div><p align="left"> <br/>相关基因：SOX10 <br/>染色体位置：22q13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609136 <br/>疾病类型：皮肤病 <br/>疾病简介：Waardenburg综合征是一种罕见的中枢视觉障碍,另外伴发肠部的运动异常的综合征。 <br/> </p>