新浪登录
腾讯登录Schopf-Schulz-Passarge综合症
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Schopf-Schulz-Passarge综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WNT10A <br/>染色体位置：2q35 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：22... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Schopf-Schulz-Passarge综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WNT10A <br/>染色体位置：2q35 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：224750 <br/>疾病类型：皮肤病 <br/>疾病简介：特点是在手掌和脚掌皮肤增厚,牙齿缺失,头发稀疏和眼睑囊肿。 <br/> </p>
还没有人评论，赶快抢个沙发