常染色体隐性非综合征性耳聋

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220290 <br/>疾病类型：耳聋性 <br/>疾病简介：遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,其中60％以上是由遗传因素引起的,遗传性聋的群体发病率已超过27／1000,在所有耳聋病人中,遗传性聋约占50％。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外,同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变,这类耳聋占遗传性聋的30％；后者只出现耳聋的症状,在遗传性聋中占70%。  
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