常染色体隐性非综合征性耳聋
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:MYO7A <br/>染色体位置:11q13.5 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:600060 <b... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:MYO7A <br/>染色体位置:11q13.5 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:600060 <br/>疾病类型:耳聋性 <br/>疾病简介: MYO7A基因定位在11q13.5,与DFNB2的表型相关,特点是先天性全频重度到极重度的听力损失,可伴有前庭功能异常。 <br/> </p>
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