x连锁无脑回畸形

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：x连锁无脑回畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300215 <br/>疾病类型：发展性或发育性 <br/>疾病简介：x连锁无脑回是x连锁显性遗传。一般说来男性患者会出现典型症状,女性患者症状较轻,畸形也较轻,形成脑皮质下带状灰质异位,或典型的双皮层综合征。男性智力低下严重,癫痫发作明显,发作类型多样,常为婴儿痉挛,也可有行为障碍。  <br/> </p>