范可尼贫血,互补B组

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：范可尼贫血,互补B组</div><p align="left"> <br/>相关基因：FANCB <br/>染色体位置：Xp22.31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：300514 <br/>疾病类型：发展性或发育性 <br/>疾病简介：范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。同时,还会伴有精子减少等其它特征。  <br/> </p>