X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变</div><p align="left"> <br/>相关基因:NDP <br/>染色体位置:Xp11.4 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:305390 &l... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变</div><p align="left"> <br/>相关基因:NDP <br/>染色体位置:Xp11.4 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:305390 <br/>疾病类型:发展性或发育性 <br/>疾病简介: 本病为慢性进行性疾病。视力损害因视网膜与玻璃体病变轻重而有所不同。当发生牵拉性视网膜脱离时,可致失明。病变发展常限于幼年时期,至18岁后如无牵拉性视网膜脱离则很少再有视力下降。据报告牵拉性视网膜脱离发生率可达21%绝大多数见于30岁之前。 <br/> </p>
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