常染色体隐性四肢缺乏

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性四肢缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因：WNT3 <br/>染色体位置：17q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：273395 <br/>疾病类型：发展性或发育性 <br/>疾病简介：染色体隐性四肢缺乏是一种罕见的遗传病,他的主要特点是全部四肢缺乏,同时伴有骨骼,神经系统,颅面和其他畸形。 <br/> </p>