肯尼迪病(脊髓延髓肌肉萎缩症)
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肯尼迪病(脊髓延髓肌肉萎缩症) </div><p align="left"> <br/>相关基因: AR <br/>染色体位置:Xq11-q12 <br/>遗传方式:XR <br... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肯尼迪病(脊髓延髓肌肉萎缩症) </div><p align="left"> <br/>相关基因: AR <br/>染色体位置:Xq11-q12 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:313200
<br/>疾病类型:内分泌 <br/>疾病简介: 脊髓延髓肌肉萎缩症,Kennedy病(Kennedy,1968),是一种少见的X连锁隐性遗传性运动神经元变性疾病。发病率约为1/50000。在芬兰的西部及日本的一些地区较常见。 <br/> </p>
<br/>疾病类型:内分泌 <br/>疾病简介: 脊髓延髓肌肉萎缩症,Kennedy病(Kennedy,1968),是一种少见的X连锁隐性遗传性运动神经元变性疾病。发病率约为1/50000。在芬兰的西部及日本的一些地区较常见。 <br/> </p>
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