雄激素不敏感综合征
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 雄激素不敏感综合征 </div><p align="left"> <br/>相关基因:AR <br/>染色体位置:Xq11-q12 <br/>遗传方式:XR &... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 雄激素不敏感综合征 </div><p align="left"> <br/>相关基因:AR <br/>染色体位置:Xq11-q12 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300068
<br/>疾病类型:内分泌 <br/>疾病简介: 患者外生殖器为正常女性型,但阴道短,并呈盲端,没有女性内生殖器。青春期呈女性体态,乳房发育,但阴毛、腋毛缺如。PAIS表型轻重不同,可有偏向女性的会阴阴蒂,尿道下裂、阴唇融合、大阴蒂和隐睾等;或为正常男性外观,而仅有青春期乳房增大;亦可为无生殖能力的男性。各型AIS的共同现象是没有苗勒管(睾丸-苗勒管抑制物质的作用),而沃夫管发育不良。 <br/> </p>
<br/>疾病类型:内分泌 <br/>疾病简介: 患者外生殖器为正常女性型,但阴道短,并呈盲端,没有女性内生殖器。青春期呈女性体态,乳房发育,但阴毛、腋毛缺如。PAIS表型轻重不同,可有偏向女性的会阴阴蒂,尿道下裂、阴唇融合、大阴蒂和隐睾等;或为正常男性外观,而仅有青春期乳房增大;亦可为无生殖能力的男性。各型AIS的共同现象是没有苗勒管(睾丸-苗勒管抑制物质的作用),而沃夫管发育不良。 <br/> </p>
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