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营养性维生素D缺乏性佝偻病1A型

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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:营养性维生素D缺乏性佝偻病1A型  </div><p align="left"> <br/>相关基因: CYP27B1 <br/>染色体位置:12q13.1-q13.3 <br/>遗传方式:AR <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:营养性维生素D缺乏性佝偻病1A型  </div><p align="left"> <br/>相关基因: CYP27B1 <br/>染色体位置:12q13.1-q13.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:264700 <br/>疾病类型:内分泌 <br/>疾病简介:营养性维生素D缺乏性佝偻病是婴幼儿期常见的营养缺乏症,本病是由于儿童体内维生素D不足使钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。典型表现是生长着的骨干骺端和骨组织矿化不全,维生素D不足使成熟骨矿化不全,则表现为骨质软化症。婴幼儿生长快、户外活动少,是发生影响性维生素D缺乏性佝偻病的高危人群。  <br/> </p>
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