联合性垂体激素缺乏症1型
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合性垂体激素缺乏症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:POU1F1 <br/>染色体位置:3p11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:613038 <br/&... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合性垂体激素缺乏症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:POU1F1 <br/>染色体位置:3p11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:613038 <br/>疾病类型:内分泌 <br/>疾病简介:联合性垂体激素缺乏症也称为多激素缺乏型腺垂体功能减退症,可产生一系列的内分泌腺功能减退的表现,主要累及的腺体为性腺、甲状腺及肾上腺皮质。 <br/> </p>
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