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遗传性凝血因子XI缺乏症

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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F11 <br/>染色体位置:4q35 <br/>遗传方式:AD,AR <br/>OMIM编号:612416 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F11 <br/>染色体位置:4q35 <br/>遗传方式:AD,AR <br/>OMIM编号:612416 <br/>疾病类型:心血管 <br/>疾病简介: 遗传性凝血因子XI缺乏是由20世纪50年代初Rosenthal等第一次描述遗传性凝血因子XI(FXI)缺乏的病例,FXI减低会造成出血但出血程度的轻重与FXI水平并不完全成正比,因为在某些FXI水平很低的患者中,并没有发生严重的出血,甚至在手术时也没有发生明显的凝血障碍。据估计约有一半的FⅪ减少的患者会出现出血症状,而另一半则无明显的临床表现。自发出血非常少见,关节出血罕见。  <br/> </p>
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