遗传性凝血因子XI缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F11 <br/>染色体位置：4q35 <br/>遗传方式：AD,AR <br/>OMIM编号：612416 <br/>疾病类型：心血管 <br/>疾病简介： 遗传性凝血因子XI缺乏是由20世纪50年代初Rosenthal等第一次描述遗传性凝血因子XI(FXI)缺乏的病例,FXI减低会造成出血但出血程度的轻重与FXI水平并不完全成正比,因为在某些FXI水平很低的患者中，并没有发生严重的出血，甚至在手术时也没有发生明显的凝血障碍。据估计约有一半的FⅪ减少的患者会出现出血症状,而另一半则无明显的临床表现。自发出血非常少见,关节出血罕见。  <br/> </p>