遗传性凝血因子V缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性凝血因子V缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：227400 <br/>疾病类型：心血管 <br/>疾病简介：   遗传性凝血因子V(FV)缺乏症患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。 <br/> </p>