遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PKLR <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266200 <br/>疾病类型：心血管 <br/>疾病简介： 丙酮酸激酶(PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。 <br/> </p>