蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体显性易栓症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体显性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PROC <br/>染色体位置：2q13-q14 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：176860 <br/>疾病类型：心血管 <br/>疾病简介：易栓症是一种由于凝血系统的异常而发展为血栓（血凝块）的倾向。  <br/> </p>