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蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体隐性性易栓症

首页 » 1970-01-01 转化医学网 赞(2)
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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体隐性性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PROC <br/>染色体位置:2q13-q15 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:6123...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体隐性性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PROC <br/>染色体位置:2q13-q15 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:612304 <br/>疾病类型:心血管 <br/>疾病简介:  易栓症是一种由于凝血系统的异常而发展为血栓(血凝块)的倾向。  <br/> </p>
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